磷酸二叔丁酯钾盐 | 33494-80-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸二叔丁酯钾盐
• 中文别名: 磷酸二叔丁酯甲盐
• 英文名称: Di-tert-butyl hydrogen phosphate; potassium salt
• CAS: 33494-80-3
• 化学式: C8H19KO4P
• 分子量: 249.31
• InChiKey: SZCKQRFZBSIRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-252°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2919900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

磷酸二叔丁酯钾盐是有机合成中常用的催化剂，也被用于制备HIV附着抑制剂BMS-663068。

制备

将亚磷酸二叔丁酯（40.36 mmol）与碳酸氢钾（24.22 mmol）溶解在35 mL水中。混合液置于冰浴中搅拌，然后在1小时内分三批加入高锰酸钾（28.25 mmole）。反应继续于室温下进行半小时后，加入脱色碳（600 mg），并将反应加热至60℃持续15分钟。随后通过真空过滤去除固体二氧化镁，并用水洗涤几次。滤液与一克脱色碳混合，在60℃下再加热20分钟后再次过滤。最终得到无色溶液，然后进行真空蒸发以获得粗制的磷酸二叔丁酯钾盐。

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INIHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20120053150A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100273744A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421835A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• US8399436B2
  申请人：——

  公开号：US8399436B2

  公开（公告）日：2013-03-19