6-(tert-butylamino)-5-(4-methylphenyl)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1356542-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 6-(tert-butylamino)-5-(4-methylphenyl)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1356542-11-4
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: JTAKVCJXYHMLEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 异氰酸叔丁酯 、 (4-甲基苯基)甲醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到6-(tert-butylamino)-5-(4-methylphenyl)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  MIL-101（Cr）作为可重复使用的固体催化剂存在下基于串联氧化异氰酸酯的环加成反应

  摘要：

  报道了在有氧条件下，在MIL-101（Cr）存在下，通过异氰酸酯[1 + 4]环加成反应，串联合成了两种类型的杂环（例如呋喃和咪唑并吡啶）的氧化三组分串联反应。当使用4-甲苯磺酰基甲基异氰酸酯时，异氰酸酯与醛的意外的[3 + 2]环加成反应完成，并生成了二氢苯基恶唑和苯基恶唑。这些合成成功地使用了广泛的底物进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.046

文献信息

• Three Component Condensation Reaction as an Efficient Route for the Synthesis of Furo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Ali Aminkhani、Ghasem Marandi

  DOI：10.2174/157017812799304079

  日期：2012.1.1

  The condensation reactions of alkyl isocyanides with 1,3-dimethylbarbituric acid and aryl carboxaldehydes to afford 6-(alkylamino)-5-(3-aryl)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, in excellent yields under neutral conditions, are reported.

  报告了在中性条件下，烷基异氰酸酯与1,3-二甲基巴比妥酸和芳基羧醛发生缩合反应，得到6-(烷基氨基)-5-(3-芳基)-1,3-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，产率优异。