8-Methoxy-6-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine | 75527-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 8-Methoxy-6-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine
• CAS: 75527-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: DSUYMTNUVJTGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-6-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 8-Methoxy-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-benzo[d]azocin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1928
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-Methoxy-6-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1928

文献信息

• Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.
  作者：SHUNSAKU SHIOTANI、TADASHI KOMETANI

  DOI：10.1248/cpb.28.1928

  日期：——

  Two 1, 3-bridged 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-2, 6-methano-3-benzazocine derivatives (1 and 2) have been synthesized starting from 3, 6-dimethyl-8-methoxy-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-2, 6-methano-3-benzazocine 3 as shown in Chart 1. Compounds 1 and 2 showed no significant analgesic activity.

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。