| 160179-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• CAS: 160179-81-7
• 化学式: C₆₆H₇₀O₁₄
• 分子量: 1087.27
• InChiKey: XWWMAAQUFXGVMU-WPIHNYCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.97
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4S,5R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-fluoro-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclo-glycosylation of (1→4)-linked glycohexaoses: Synthesis of cyclo-lactohexaose

  摘要：

  Cyclo-glycosylation of (2,3,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl)-{(1-->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-beta-D-glucopyranosyl) -(1-->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-alpha-D-galactopyranosyl))2-(1-->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-alpha/beta-glucopyranosyl fluoride and subsequent deprotection of the product gave an excellent yield of cyclo-lactohexaose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60374-x
• 作为产物：
  描述：

  1',2',3',6',2,3,4,6-octa-O-acetyl-β-D-lactose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclo-glycosylation of (1→4)-linked glycohexaoses: Synthesis of cyclo-lactohexaose

  摘要：

  Cyclo-glycosylation of (2,3,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl)-{(1-->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-beta-D-glucopyranosyl) -(1-->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-alpha-D-galactopyranosyl))2-(1-->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-alpha/beta-glucopyranosyl fluoride and subsequent deprotection of the product gave an excellent yield of cyclo-lactohexaose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60374-x