7,8,9-trinitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin | 127704-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 7,8,9-trinitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
• 英文别名: 7,8,9-Trinitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine
• CAS: 127704-72-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₈
• 分子量: 299.197
• InChiKey: ZHVBDEVMAZGSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9-trinitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin 在 sodium azide 作用下， 以 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11-nitro<1,4>dioxocino<2,3-e>-5,6,7,8-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1373 - 1386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzo-8-crown-2 在 硝酸 作用下， 反应 3.5h， 生成 7,8,9-trinitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,4]二恶英的苯并呋喃和苯并呋喃的制备及相关化合物

  摘要：

  新型苯并呋喃类化合物1d，2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b，其异常高的相对比例6a：6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a，8c和8d ，它们是主要产物。据报道5c的产率提高（至86％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270212

文献信息

• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAKIS, IOANNIS M.;HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 177-181
  作者：TAKAKIS, IOANNIS M.、HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of benzofuroxans and benzofurazans of 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b] [1,4]dioxocin and related compounds
  作者：Ioannis M. Takakis、Phaedon M. Hadjimihalakis

  DOI：10.1002/jhet.5570270212

  日期：1990.2

  novel benzofuroxans 1d, 2 and benzofurazans 3,4 have been prepared in good yields. Nitration of 5c furnished the mononitro-derivatives 6a and 6b in the unusually high relative ratio 6a:6b of 23:77. Direct nitration of 5c or 6a + 6b afforded the unexpected dinitro-derivative 8b as the major product along with the isomeric 8a, 8c and 8d. Improvement in the yield of 5c (to 86%) is reported.

  新型苯并呋喃类化合物1d，2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b，其异常高的相对比例6a：6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a，8c和8d ，它们是主要产物。据报道5c的产率提高（至86％）。
• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1373 - 1386
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.

  DOI：——

  日期：——