7-amino-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin | 127704-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 7-amino-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-1,6-benzodioxocin-7-amine
• CAS: 127704-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NQURVLXANJSEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-amino-9,10-dinitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
  参考文献：
  名称：

  Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1373 - 1386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-丁氧基)-苯酚 在 盐酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-amino-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,4]二恶英的苯并呋喃和苯并呋喃的制备及相关化合物

  摘要：

  新型苯并呋喃类化合物1d，2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b，其异常高的相对比例6a：6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a，8c和8d ，它们是主要产物。据报道5c的产率提高（至86％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270212

文献信息

• TAKAKIS, IOANNIS M.;HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 177-181
  作者：TAKAKIS, IOANNIS M.、HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M.

  DOI：——

  日期：——