| 1240390-88-8

• CAS: 1240390-88-8
• 化学式: C₃₀H₂₁BF₂N₂O₂
• 分子量: 490.317
• InChiKey: NXOCNEAEZUBTTE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到2-chloro-4,4-difluoro-3,5-bis(4-formylphenyl)-8-(4-tolyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  氯化 BODIPY：令人惊讶的高效和高光稳定性激光染料

  摘要：

  通过使用 N-氯代琥珀酰亚胺作为廉价的卤化试剂，已经制备了一系列单氯到六氯 BODIPY 染料，收率非常好。这个氯化染料库允许从实验和理论的角度详细分析染料的光物理和光学特性对其 BODIPY 核上氯取代基的数量和位置的依赖性。量子力学计算预测了卤化反应的区域选择性，并解释了为什么某些位置不太容易发生氯化。与非卤化类似物相比，新的氯化 BODIPY 在液体溶液和固相中表现出增强的激光作用。此外，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200946
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-8-(4-tolyl) BODIPY 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型BODIPY染料的红边波长微调激光作用†

  摘要：

  带有两种4-的新型BODIPY染料甲酰基苯基， 4-（2,2-二甲氧基羰基乙烯基）苯基 和 4-（2,2-二氰基乙烯基）苯基在3-位和5位基团已被成功地设计并合成通过 钯-催化的偶合反应或Knoevenagel型缩合反应。通过共轭延伸残基对BODIPY核心进行结构修饰会显着影响BODIPY荧光团的光谱和光物理性质。这些取代基在吸收光谱和发射光谱中引起最大的红移，与4-苯基取代的类似物相比，向红移。另外，荧光量子产率和斯托克斯位移也显着高于相应的苯基取代的染料。新型BODIPY染料具有较高的激光光稳定性，优于在相同光谱范围内具有激光发射的商用染料，例如苝 红色和 罗丹明640.这些衍生物中引入的取代允许获得带宽为0.15 cm -1和最大调整范围为50 nm的可调激光发射。因此，使用这三种染料，可以连续地覆盖590-680 nm的光谱范围，并具有稳定的激光发射和较小的线宽。

  DOI：

  10.1039/b925561c