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4-(β-D-glucopyranosyloxy)-butyric acid | 116181-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(β-D-glucopyranosyloxy)-butyric acid
英文别名
4-(beta-D-glucopyranosyloxy)butyric acid;4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoic acid
4-(β-D-glucopyranosyloxy)-butyric acid化学式
CAS
116181-90-9
化学式
C10H18O8
mdl
——
分子量
266.248
InChiKey
PXBZEFNGRVXTJE-SVFDORGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Propan-4-carboxy-1-yl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside甲醇sodium methylate盐酸氯化钠 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以4-(β-D-glucopyranosyloxy)butyric acid is obtained的产率得到4-(β-D-glucopyranosyloxy)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Saccharide derivatives and processes for their manufacture
    摘要:
    本文描述了通过桥接成员连接到头孢菌素衍生物的单糖和双糖衍生物的制造方法及其公式I。##STR1##在公式中,R.sup.1代表(a)醛基己糖基,(b)D-醛基己糖基,在4-或6-位与D-醛基己糖基糖苷化,(c)醛基戊糖基,(d)6-脱氧醛基己糖基或(e)2-乙酰氨基-2-脱氧-D-醛基己糖基,上述(a)至(e)中存在的自由羟基可以被过乙酰化,X代表氧或硫,Y代表含有最多10个碳原子的烷基,其中从1到3个非末端亚甲基可以被氧、羰基亚胺或羰氧基取代,R.sup.2代表氢、羧基、低烷氧羰基、苯甲氧羰基或氨基甲酰基,R.sup.3代表氢,R.sup.4代表1,2-二羟乙基、2-羟乙基或羟甲基基团,其中至少一个羟基被未取代的脂肪族C.sub.10-24-羧酸酯化,另一个羟基(如果存在)则是自由的或被脂肪族C.sub.2-24-羧酸酯化,或者R.sup.3和R.sup.4各代表一个羟甲基基团,该基团被未取代的脂肪族C.sub.10-24-羧酸酯化。这些化合物可用作药物,例如用于病毒感染的预防和治疗。
    公开号:
    US04873322A1
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文献信息

  • US4873322A
    申请人:——
    公开号:US4873322A
    公开(公告)日:1989-10-10
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