(2R)-N-[(2R,3S)-2-(acetoxymethyl)-6-(tert-butyldiphenysilyloxy)-3-methyl-3-vinylhexanoyl]bornane-10,2-sultam | 1425677-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R)-N-[(2R,3S)-2-(acetoxymethyl)-6-(tert-butyldiphenysilyloxy)-3-methyl-3-vinylhexanoyl]bornane-10,2-sultam
• CAS: 1425677-85-5
• 化学式: C₃₈H₅₃NO₆SSi
• 分子量: 679.993
• InChiKey: DJOHJJHBYJJWHO-MTKDBNKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[(2R,3S)-2-(acetoxymethyl)-6-(tert-butyldiphenysilyloxy)-3-methyl-3-vinylhexanoyl]bornane-10,2-sultam 在 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性-辅助介导的克莱森重排和 (+)-补骨脂酚的全合成不对称构建全碳四元立体中心

  摘要：

  开发了使用 Oppolzer 的樟脑磺胺的不对称克莱森重排。在热条件下，香叶醇衍生的底物经历了具有良好立体选择性的重排。新形成的全碳四元立体中心的绝对构型通过从重排产物中全合成 (+)-补骨脂酚得到证实。

  DOI：

  10.3390/molecules171113330
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-[(2R,3S)-6-(tert-butyldiphenysilyloxy)-2-formyl-3-methyl-3-vinylhexanoyl]bornane-10,2-sultam 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R)-N-[(2R,3S)-2-(acetoxymethyl)-6-(tert-butyldiphenysilyloxy)-3-methyl-3-vinylhexanoyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  通过手性-辅助介导的克莱森重排和 (+)-补骨脂酚的全合成不对称构建全碳四元立体中心

  摘要：

  开发了使用 Oppolzer 的樟脑磺胺的不对称克莱森重排。在热条件下，香叶醇衍生的底物经历了具有良好立体选择性的重排。新形成的全碳四元立体中心的绝对构型通过从重排产物中全合成 (+)-补骨脂酚得到证实。

  DOI：

  10.3390/molecules171113330