thioacetic acid S-pentachlorophenyl ester | 80304-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: thioacetic acid S-pentachlorophenyl ester
• 英文别名: Thioessigsaeure-S-pentachlorphenylester；Pentachlorophenylthioacetat；Ethanethioic acid, S-(pentachlorophenyl) ester；S-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) ethanethioate
• CAS: 80304-12-7
• 化学式: C₈H₃Cl₅OS
• 分子量: 324.442
• InChiKey: DDTUQEUOEZBULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氯苯硫酚 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 thioacetic acid S-pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫基自由基抽象。五氯苯磺酰氯自由基取代反应的机理

  摘要：

  发现五氯苯硫酰氯与饱和烷烃的取代反应通过自由基链机制进行，其中五氯苯硫基是主要的带链物质。该自由基的选择性可以通过研究双五氯苯基二硫化物与许多烷烃的光引发反应来确定。

  DOI：

  10.1139/v73-278

文献信息

• Some New Thiol Esters. Preparation of Dithiolfumarates
  作者：Gene Sumrell、Morris Zief、Earl J. Huber、George E. Ham、Charles H. Schramm

  DOI：10.1021/ja01525a052

  日期：1959.8
• Thiyl Radical Abstraction. A Mechanism for the Free Radical Substitution Reactions of Pentachlorobenzenesulfenyl Chloride
  作者：Dennis D. Tanner、Naoto Wada、Brian G. Brownlee

  DOI：10.1139/v73-278

  日期：1973.6.1

  The substitution reactions of pentachlorobenzenesulfenyl chloride with saturated alkanes were found to proceed by a free radical chain mechanism where the pentachlorobenzenethiyl radical is the predominant chain-carrying species. The selectivity of this radical could be determined by the investigation of the photoinitiated reactions of bispentachlorophenyl disulfide with a number of alkanes.

  发现五氯苯硫酰氯与饱和烷烃的取代反应通过自由基链机制进行，其中五氯苯硫基是主要的带链物质。该自由基的选择性可以通过研究双五氯苯基二硫化物与许多烷烃的光引发反应来确定。