sodium 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decandithiocarbamate | 957217-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: sodium 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decandithiocarbamate
• 英文别名: 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioic acid sodium salt；sodium 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate；Sodium;1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate；sodium;1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate
• CAS: 957217-77-5
• 化学式: C₈H₁₂NO₂S₂*Na
• 分子量: 241.311
• InChiKey: WAIJMCROPXFUKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decandithiocarbamate 、 2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(aminocarbonyl)-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazinone Derivatives and their Use as Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噻唑衍生物及其在哺乳动物（人类和动物）由细菌引起的传染病中作为抗菌剂的用途，特别是像结核病（TB）和麻风病这样由分枝杆菌引起的疾病。本发明旨在生成具有抗分枝杆菌活性的新化合物，作为潜在的新型结核病药物，以克服抗药性和药物不耐受性问题。本发明的解决方案是化合物I的化合物式，其中R1和R2分别独立于其他，是NO2，CN，CONR7R8，COOR9，CHO，卤素，NR7R8，SO2NR7R8，SR9，OCF3，单，二或三氟甲基; R3和R4分别独立于其他，是H，具有1-7个链成员的饱和或不饱和，线性或支链脂肪基，具有3-6个碳原子的环烷基，苄基，SR9，OR9; R5和R6分别独立于其他，是具有1-8个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，具有3-6个碳原子的环烷基，苯基，或R5和R6一起表示双价基团-（CR92）m-，或R5和R6一起表示双价基团：其中m为1-4，或表示具有杂原子N，S，O的饱和或不饱和的单环或多环杂环，并由（R10）x取代，其中x为1-4; R7，R8和R9分别独立于其他，是H或具有1-7个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，单，二或三氟甲基，卤素，苯基，或R3和R4一起表示双价基团-（CH2）n-，其中n为2-7; R10是H或具有1-7个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，NO2，NR7R8，CN，CONR7R8，COOR9，CHO，卤素，SO2NR7R8，SR9，OR9，OCF3，单，二或三氟甲基，苄基或苯基。

  公开号：

  US20090239851A1

文献信息

• New benzothiazinone derivative and its use as antibacterial agent
  申请人：Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie e.V. -Hans-Knöll-Institut- (HKI)

  公开号：EP2181998A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  This invention relates to the compound 2-(2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazin-4-one, salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same and its use in a method for therapeutic treatment of tuberculosis or leprosy.

  本发明涉及化合物 2-(2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基)-8-硝基-6-(三氟甲基)-1,3-苯并噻嗪-4-酮、其盐类、含有该化合物的药物组合物及其在结核病或麻风病治疗方法中的用途。
• Synthesis, characterization and <i>in vitro</i> cytotoxicity of gallium(<scp>iii</scp>)-dithiocarbamate complexes
  作者：Nicola Salvarese、Nicolò Morellato、Carolina Gobbi、Valentina Gandin、Michele De Franco、Cristina Marzano、Alessandro Dolmella、Cristina Bolzati

  DOI：10.1039/d3dt03552b

  日期：2024.3.5

  that all these complexes have a trigonal prismatic geometry with three identical chelating DTCs coordinating the Ga(III) ion. It is noteworthy that in complex 22, [Ga(NHEt)3] (NHEt = N-ethyldithiocarbamate), the asymmetric unit is formed by two independent and structurally different molecules. Cellular studies showed that all the synthesized Ga-DTC complexes exhibit marked cytotoxic activity, even

  报道了通式[Ga(DTC) 3 ]的均配单核Ga( III )配合物库，其中DTC是脂环族或线性二硫代氨基甲酸酯螯合剂。该配合物以Ga(NO 3 ) 3 ·6H 2 O为起始原料，以高产率制备，并通过元素分析、红外和核磁共振光谱进行了充分表征。获得了其中五个配合物的晶体。评估了新合成的化合物针对一组人类癌细胞系的抗肿瘤活性。 DTC 的化学性质对最终化合物的结构特征没有显着影响。 X射线晶体结构分析表明，所有这些配合物都具有三角棱柱几何形状，具有三个相同的螯合DTCs配位Ga（ III ）离子。值得注意的是，在配合物22 ，[Ga(NHEt) 3 ]（NHEt= N-乙基二硫代氨基甲酸酯）中，不对称单元由两个独立且结构不同的分子形成。细胞研究表明，所有合成的 Ga-DTC 复合物均表现出显着的细胞毒活性，甚至针对对顺铂不太敏感的人类结肠癌细胞。在测试的化合物中， 6个（[Ga(CEPipDTC)
• WO2007/134625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Leibniz Institute For Natural Product Research And Infection Biology E.V. Hans-Knöll-Institut (HKI)

  公开号：EP2029583A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• New Benzothiazinone Derivatives and Their Use as Antibacterial Agents
  申请人：Makarov A. Vadim

  公开号：US20110160193A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to novel benzothiazinone derivatives and their use as antibacterial agents in infectious diseases of mammals (humans and animals) caused by bacteria, especially diseases like tuberculosis (TB) and leprosy caused by mycobacteria. The present invention aims at the generation of new compounds with activity against mycobacteria as potential new tuberculosis drugs to overcome problems concerning resistance and drug intolerance. The solution of the present invention is a compound of formula I wherein R 1 to R 6 are as defined in the specification.