isobutyl 2-chloroethyl-methylphosphinate | 109902-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: isobutyl 2-chloroethyl-methylphosphinate
• 英文别名: 2-Methylpropyl (2-chloroethyl)methylphosphinate；1-[2-chloroethyl(methyl)phosphoryl]oxy-2-methylpropane
• CAS: 109902-76-3
• 化学式: C₇H₁₆ClO₂P
• 分子量: 198.63
• InChiKey: SMRKZAWALOFWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 2-chloroethyl-methylphosphinate 在 正丁基锂 作用下， 生成 [2-((2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-methyl-phosphinic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  膦丝菌素的两种对映异构体的高效不对称合成

  摘要：

  描述了通过金属化的手性双-内酰胺醚的烷基化来有效合成膦丝菌素的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95339-5

文献信息

• Process for the preparation of L-homoalanin-4-yl(methyl)-phosphinic acid
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04777279A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Process for the preparation of L-homoalanin-4-yl(methyl)-phosphinic acid (esters) of the formula I ##STR1## (R, R.sub.1 =H, alkyl) or salts thereof by reacting an R-3-isopropyl-2,5-dialkoxy-3,6-dihydropyrazine of the formula II with a .beta.-halogenoethyl(methyl)phosphinic acid ester of the formula IV ##STR2## (R', R.sub.1 '=alkyl) to give compounds of the formula V ##STR3## and then subjecting the latter to hydrolytic cleavage.

  制备L-同型丙氨酸-4-基(甲基)-膦酸酯（盐）的方法如下：通过将式II中的R-3-异丙基-2,5-二烷氧基-3,6-二氢吡嗪与式IV中的.beta.-卤代乙基（甲基）膦酸酯（R'，R1' =烷基）反应，得到式V的化合物，然后进行水解裂解。其中，式I为：##STR1##（R，R1 = H，烷基），式II为：R-3-异丙基-2,5-二烷氧基-3,6-二氢吡嗪，式IV为：##STR2##（R'，R1' = 烷基），式V为：##STR3##。
• Verfahren zur Herstellung von L-Homoalanin-4-yl(methyl)-phosphinsäure sowie ihrer Alkylester
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0224880A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  Verfahren zur Herstellung von L-Homoalanin-4-yl(methyl)­phosphinsäure(estern) der Formel I (R, R₁ = H, Alkyl) bzw. deren Salzen durch Alkylierung eines R-3-Isopropyl-2.5-dialkoxy-3.6-dihydropyrazins der Formel II mit einem β-Halogen-Ethyl-(methyl)phosphinsäure­ester der Formel IV (Rʹ, R₁ʹ=Alkyl) zu Verbindungen der Formel V umsetzt und diese anschließend hydrolytisch spaltet.

  一种制备式 I 的 L-高丙氨酸-4-基(甲基)膦酸(酯)的工艺 式 II 的 R-3-异丙基-2,5-二烷氧基-3,6-二氢吡嗪与式 IV 的 β-卤代-乙基-(甲基)膦酸酯进行烷基化而制得的 L-高丙氨酸-4-基(甲基)膦酸(酯)或其盐的方法 (Rʹ，R₁ʹ=烷基）形成式 V 的化合物 并随后将其水解。
• ZEISS. , HANS-JOACHIM.
  作者：ZEISS. , HANS-JOACHIM.

  DOI：——

  日期：——
• US4777279A
  申请人：——

  公开号：US4777279A

  公开（公告）日：1988-10-11