10-acetylpaclitaxel | 2757197-26-3

• 英文名称: 10-acetylpaclitaxel
• 英文别名: 10-Acetoacetyl Paclitaxel (~90%)；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-(3-oxobutanoyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 2757197-26-3
• 化学式: C₄₉H₅₃NO₁₅
• 分子量: 895.958
• InChiKey: JVWIMZQGCKMQFC-DDQCEMGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 吡啶 、 双乙烯酮 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基咪唑 、 水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 10-acetylpaclitaxel
  参考文献：
  名称：

  一种10-乙酰紫杉醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种10‑乙酰紫杉醇的制备方法，技术方案包括：S1：10‑DAB以二氯甲烷和吡啶溶解，滴加氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯，淬灭反应，处理得IMJ‑1；S2：IMJ‑1溶于甲苯中，加入紫杉醇侧链酸和4‑二甲氨基吡啶，加N,N’‑二环己基碳二亚胺，淬灭反应，处理得IMJ‑2；S3：IMJ‑2溶于甲醇和乙酸中，加锌粉，搅拌反应，滤液加稀盐酸，搅拌反应，二氯甲烷萃取，加正庚烷析晶得IMJ‑3；S4：IMJ‑3溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加2‑甲基咪唑，加三乙基氯硅烷，搅拌反应，处理得IMJ‑4；S5：IMJ‑4用四氢呋喃溶清，加碳酸钠，加双乙烯酮，滤液浓缩后用甲基叔丁基醚打浆、抽滤得IMJ‑5；S6：IMJ‑5用乙腈溶清，加盐酸，加二氯甲烷和饱和碳酸氢钠溶液萃取，浓缩得目标产物，本发明的优点在于反应条件温和，目标产物纯度高。

  公开号：

  CN113773282A