(C₅Me₅)₃Y | 913067-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (C₅Me₅)₃Y
• 英文别名: tris(pentamethylcyclopentadienyl)yttrium(III)；1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+)
• CAS: 913067-56-8
• 化学式: C₃₀H₄₅Y
• 分子量: 494.593
• InChiKey: WARUZBKVLMGDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C₅Me₅)₃Y 、 二苯二硫醚 以 toluene 为溶剂， 生成 [(C₅Me₅)₂Y(μ-SPh)]₂
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的（C 5 Me 5）3 M复合物中的五甲基环戊二烯基配体的Sigma键易位†

  摘要：

  为了进一步探索（C 5 Me 5）-配体在空间拥挤的（C 5 Me 5）3 M配合物中的反应性，与博士 （E = S， 硒， 特）已检查。与M =啦啦， 镨， 钕， m， 和 ÿ， 物理化学反应形成预期的还原产物[（C 5 Me 5）2 M（SPh）] 2，但主要的有机副产物不是空间诱导的还原产物（C 5 Me 5）2。相反，sigma键易位产物C 5 Me 5 SPh是主要的副产物。相反，与（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 U的反应得到C 5 Me 5 SPh和（C 5 Me 5）2的混合物 作为副产品。 物理化学与镧系元素腈加合物（C 5 Me 5）3 Ln（NCCMe 3）2（Ln =啦啦， 铈）和（C 5 Me 5）3 Nd（NCCMe 3），形成[（C 5 Me 5）2 Ln（SPh）（NCCMe 3）] 2，仅形成C 5 Me 5 SPh作为副产物。硒化硒 反应与PhSSPh结果平行，但

  DOI：

  10.1039/c002654a
• 作为产物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)₂yttrium(III)(μ-Ph)₂BPh₂] 、 potassium pentamethylcyclopentadienide 反应 0.67h， 以18%的产率得到(C₅Me₅)₃Y
  参考文献：
  名称：

  镧系元素Tb，Dy，Ho和Er的三（五甲基环戊二烯基）配合物：溶液和力学化学合成及结构比较

  摘要：

  已经合成了三（五甲基环戊二烯基）（C 5 Me 5）3 Ln（Ln = Tb，Dy，Ho和Er ）络合物，以确定较大的稀土金属La–Gd的结构趋势是否扩展到较小的金属，并确定与较小的稀土金属（Y 5）的（C 5 Me 5）3 Y配合物所发现的苯和甲苯的C–H键活化相关的空间拥挤水平。使用了三种不同的合成方法。（C 5我5）3 Tb的在苯中合成从（C 5我5）2铽（μ-PH）2BPh 2和KC 5 Me 5，它确定了它不会活化苯。相反，Dy，Ho和Er的络合物在苯或甲苯中不可分离。由[（C 5 Me 5）2 DyH] 2和1,2,3,4-四甲基富勒烯在戊烷中合成（C 5 Me 5）3 Dy 。利用无溶剂机械化学方法通过球磨（C 5 Me 5）2 Ln（μ-Ph）2 BPh 2和KC 5 Me 5合成Ho和Er络合物作为固体。该路线还提供了Tb，Dy和Y配合物。对较小金属的这些配合物的晶体学分析已允许鉴定（C

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00385

文献信息

• Reductive Reactivity of the Organolanthanide Hydrides, [(C₅Me₅)₂LnH]_<i>x</i>, Leads to <i>ansa</i>-Allyl Cyclopentadienyl (η⁵-C₅Me₄CH₂−C₅Me₄CH₂-η³)^2- and Trianionic Cyclooctatetraenyl (C₈H₇)^3- Ligands
  作者：William J. Evans、Benjamin M. Schmiege、Sara E. Lorenz、Kevin A. Miller、Timothy M. Champagne、Joseph W. Ziller、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja8011726

  日期：2008.7.1

  3)-C10H14), respectively, but the analogous [(C5Me5)2LaH]x and [(C5Me5)2YH]2 reactions are more complicated. All three lanthanide hydrides reduce C8H8 to make (C5Me5)Ln(C8H8) and (C5Me5)3Ln, a reaction that constitutes another synthetic route to (C5Me5)3Ln complexes. In the reaction of [(C5Me5)2YH]2 with C8H8, two unusual byproducts are obtained. In benzene, a (C5Me5)Y[(eta(5)-C5Me4CH2-C5Me4CH2-eta(3))]

  检查 [(C5Me5)2LnH]x 配合物 (Ln = Sm, La, Y) 中镧系元素氢化物配体的还原反应性，以查看这些氢化物配体是否会像 [(C5Me5)2AnH2]2 中的锕系氢化物那样反应 (An = U, Th) 和 [(C5Me5)2UH]2。每个镧系元素氢化物复合物都以大约 90% 的产率还原 PhSSPh 以制备 [(C5Me5)2Ln(mu-SPh)]2。[(C5Me5)2SmH]2 还原吩嗪和蒽，生成 [(C5Me5)2Sm]2(mu-eta(3):eta(3)-C12H8N2) 和 [(C5Me5)2Sm]2(mu-eta(3) :eta(3)-C10H14)，但类似的 [(C5Me5)2LaH]x 和 [(C5Me5)2YH]2 反应更复杂。所有三种镧系元素氢化物都将 C8H8 还原成 (C5Me5)Ln( ) 和 (C5Me5)3Ln，这一反应构成了 (C5Me5)3Ln