| 1289219-96-0

• CAS: 1289219-96-0
• 化学式: C₅₃H₃₉BO₄
• 分子量: 750.701
• InChiKey: NSGFSEZOAMTFEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-((2,6-dimethyl-4H-pyran-4-ylidene)oxo)-4,8,19-tri(naphthalen-1-yl)-12H-6l4-6,12-(epoxy[1,2]benzeno)dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaborocine
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸酯与具有多个调整因子的三（2-氧苯基）甲烷或硅烷体系骨架：几何和取代基对其路易斯酸性质的影响

  摘要：

  制备了含有新的三齿配体，三（邻-氧芳基）甲烷和-硅烷的硼配合物。这些络合物在硼中心周围具有笼状结构，并且比开放型硼化合物具有更高的路易斯酸度和催化活性。笼状配体通过改变几何形状决定了硼酸盐的性质，并通过螯合作用始终与金属中心结合。合成的化合物是L⋅B（OC 6 H 4）3 CH，L⋅B（OC 6 H 4）3 SiMe及其衍生物（L = THF或吡啶作为外部配体）。理论计算表明，笼形硼酸盐具有较大的二面角（C ipso-O-B-O）与开放形状的硼酸盐相比。由于二面角的几何作用，意味着与开口形相比，笼形硼酸盐具有更高的路易斯酸度。在笼形框架的芳基部分引入吸电子基团增加了路易斯酸度。用桥头硅代替桥头C会降低硼配合物的路易斯酸度，因为大的硅原子会降低C ipso -B-O的二面角。对氟取代的化合物B（OC 6 H 3 F）3 CH和邻苯基取代的化合物B（OC 6 H 3 Ph）3的配体交换率CH小于未取代的硼酸盐B（OC

  DOI：

  10.1002/chem.201002789
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)萘 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸酯与具有多个调整因子的三（2-氧苯基）甲烷或硅烷体系骨架：几何和取代基对其路易斯酸性质的影响

  摘要：

  制备了含有新的三齿配体，三（邻-氧芳基）甲烷和-硅烷的硼配合物。这些络合物在硼中心周围具有笼状结构，并且比开放型硼化合物具有更高的路易斯酸度和催化活性。笼状配体通过改变几何形状决定了硼酸盐的性质，并通过螯合作用始终与金属中心结合。合成的化合物是L⋅B（OC 6 H 4）3 CH，L⋅B（OC 6 H 4）3 SiMe及其衍生物（L = THF或吡啶作为外部配体）。理论计算表明，笼形硼酸盐具有较大的二面角（C ipso-O-B-O）与开放形状的硼酸盐相比。由于二面角的几何作用，意味着与开口形相比，笼形硼酸盐具有更高的路易斯酸度。在笼形框架的芳基部分引入吸电子基团增加了路易斯酸度。用桥头硅代替桥头C会降低硼配合物的路易斯酸度，因为大的硅原子会降低C ipso -B-O的二面角。对氟取代的化合物B（OC 6 H 3 F）3 CH和邻苯基取代的化合物B（OC 6 H 3 Ph）3的配体交换率CH小于未取代的硼酸盐B（OC

  DOI：

  10.1002/chem.201002789
• 作为试剂：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 正丁醛 在 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(pentafluorophenyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one 、 2,3-dihydro-2-n-propyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸催化剂中π口袋对芳族化合物的识别

  摘要：

  成形：路易斯酸催化剂区分芳族和脂族烃部分的能力是通过使用笼形硼酸盐催化剂B（OC 6 H 3 Aryl）3 CH（参见图片）实现的，该催化剂的π口袋衍生自周围的芳基取代基硼中心。相比于脂肪族醛，该催化剂主要活化了芳香族醛进行反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201200346