trans-¹⁵N₂-azobenzene | 63546-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: trans-¹⁵N₂-azobenzene
• 英文别名: trans-diphenyl-[N,N'-¹⁵N]diazene
• CAS: 63546-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 184.211
• InChiKey: DMLAVOWQYNRWNQ-YUIILNQYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-¹⁵N₂-azobenzene 在 [IrCl(cis,cis-1,5-cyclooctadiene)(1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)imidazol-2-ylidene)] 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 cis-¹⁵N₂-azobenzene
  参考文献：
  名称：

  超低磁场下仲氢对 cis-15N2-偶氮苯的超极化**

  摘要：

  核自旋超极化的发展以及寻找可以有效超极化的分子是核磁共振领域的一个活跃领域。在这项工作中，我们详细研究了15 N 2 -偶氮苯的 SABRE SHEATH（通过屏蔽中的可逆交换实现信号放大，使对准转移到异核）实验。在 SABRE SHEATH 实验中，在可逆化学过程中，通过超低场中仲氢的自旋极化转移，使目标的核自旋超极化。偶氮苯存在两种异构体：反式和顺式。我们表明，顺式偶氮苯中的所有核自旋都可以在合适的磁场下被 SABRE 有效地超极化。增强因子（相对于 9.4 T）对于15 N 旋转可达 3000 ，对于1 H 旋转可达 30 。我们比较了观察15 N/ 1 H 自旋的超极化磁化强度或15 N 自旋对的超极化单重态序的两种方法。这里提出的结果将有助于进一步的实验，其中超极化的顺式- 15 N 2 -偶氮苯通过光转换为反式- 15 N 2 -偶氮苯，以将产生的超极化存储在15 N 对的长寿命自旋状态中。反式-

  DOI：

  10.1002/cphc.202100160
• 作为产物：
  描述：

  cis-¹⁵N₂-azobenzene 在 [IrCl(cis,cis-1,5-cyclooctadiene)(1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)imidazol-2-ylidene)] 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 trans-¹⁵N₂-azobenzene
  参考文献：
  名称：

  超低磁场下仲氢对 cis-15N2-偶氮苯的超极化**

  摘要：

  核自旋超极化的发展以及寻找可以有效超极化的分子是核磁共振领域的一个活跃领域。在这项工作中，我们详细研究了15 N 2 -偶氮苯的 SABRE SHEATH（通过屏蔽中的可逆交换实现信号放大，使对准转移到异核）实验。在 SABRE SHEATH 实验中，在可逆化学过程中，通过超低场中仲氢的自旋极化转移，使目标的核自旋超极化。偶氮苯存在两种异构体：反式和顺式。我们表明，顺式偶氮苯中的所有核自旋都可以在合适的磁场下被 SABRE 有效地超极化。增强因子（相对于 9.4 T）对于15 N 旋转可达 3000 ，对于1 H 旋转可达 30 。我们比较了观察15 N/ 1 H 自旋的超极化磁化强度或15 N 自旋对的超极化单重态序的两种方法。这里提出的结果将有助于进一步的实验，其中超极化的顺式- 15 N 2 -偶氮苯通过光转换为反式- 15 N 2 -偶氮苯，以将产生的超极化存储在15 N 对的长寿命自旋状态中。反式-

  DOI：

  10.1002/cphc.202100160