(cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(C2H5)2) | 377078-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(C2H5)2)
• 英文别名: (cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S2CN(ethyl)2)；carbon monoxide;chromium(2+);cyclopenta-1,3-diene;N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 377078-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₅CrNO₂S₂
• 分子量: 321.385
• InChiKey: CIEVNIJNXFFSPP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(C2H5)2) 以 甲苯 为溶剂， 生成 chromium(III) diethyldithiocarbamate 、 [(η5-cyclopentadienyl)Cr(CO)2]2S 、 (cyclopentadienyl)Cr(CO)(η2-SCN(CH2CH3)2) 、 (cyclpopentadienyl)6Cr8S8(μ-η2:η4-SCN(CH2CH3)2)*tetrahydrofuran 、 (cyclopentadienyl)6Cr8S8(μ-η1:η2-S2CN(CH2CH3)2)*hexane
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基二硫代氨基甲酸铬配合物及其热解衍生物的合成与结构研究

  摘要：

  研究了[CpCr（CO）3 ] 2（1）与四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et，i -Pr）的反应。在环境温度下，CPCR（CO）2（η 2 -S 2 CNR 2）（3）中的溶液中得到的固体为空气稳定的暗红色晶体在81-87％的收率从溶液中反应和以定量产率从反应状态（3a，R = Me）; 前体配合物CPCR（CO）3（η 1 -S 2 CNME 2）（图2a）在-29°C下放置3天后，与3a从产品溶液中以1：1混合物结晶出来。在90℃下2小时，在相同的反应或热降解3导致了复杂的thiocarbenoid CPCR（CO）的分离2（η 2 -SCNR 2）（4如）暗红色晶体（约10％） ，双立方烷的Cp 6的Cr 8小号8（η 2：η 4 -SCNR 2）2（5A，R =甲基;图5b，R = ET），为暗棕色结晶（3-7％）中，Cp 6的Cr 8小号8（η1：η

  DOI：

  10.1021/om0202930
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl) 、 二硫化四乙基秋兰姆 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(C2H5)2)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基二硫代氨基甲酸铬配合物及其热解衍生物的合成与结构研究

  摘要：

  研究了[CpCr（CO）3 ] 2（1）与四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et，i -Pr）的反应。在环境温度下，CPCR（CO）2（η 2 -S 2 CNR 2）（3）中的溶液中得到的固体为空气稳定的暗红色晶体在81-87％的收率从溶液中反应和以定量产率从反应状态（3a，R = Me）; 前体配合物CPCR（CO）3（η 1 -S 2 CNME 2）（图2a）在-29°C下放置3天后，与3a从产品溶液中以1：1混合物结晶出来。在90℃下2小时，在相同的反应或热降解3导致了复杂的thiocarbenoid CPCR（CO）的分离2（η 2 -SCNR 2）（4如）暗红色晶体（约10％） ，双立方烷的Cp 6的Cr 8小号8（η 2：η 4 -SCNR 2）2（5A，R =甲基;图5b，R = ET），为暗棕色结晶（3-7％）中，Cp 6的Cr 8小号8（η1：η

  DOI：

  10.1021/om0202930

文献信息

• Organometallic Radical-Initiated Carbon−Sulfur Bond Cleavage and Carbon−Carbon Coupling in Dithiocarbamate and Thiocarbenoid Cyclopentadienylchromium Complexes
  作者：Lai Yoong Goh、Zhiqiang Weng、Andy T. S. Hor、Weng Kee Leong

  DOI：10.1021/om020294s

  日期：2002.10.1

  Cothermolysis of the dithiocarbamate complex CpCr(CO)2(S2CNEt2) (2b) with [CpCr(CO)3]2 (1) in toluene at 110 °C for 2 h led to the isolation of a yellowish red low-melting solid of CpCr(CO)2(CNEt2) (3b; 6%), a dark red viscous liquid of CpCr(CO)2(SCNEt2) (4b; 19%), dark red crystalline solids of CpCr(CO)2(η2(C,O)-C(O)C(NEt2)CH(NEt2)) (5b; 4%), dark green solids of Cp4Cr4S4 (30%), dark brown solids

  二硫代氨基甲酸酯络合物CPCr（CO）2（S 2 CNEt 2）（2b）与[CPCr（CO）3 ] 2（1）在甲苯中于110°C进行热解2 h，导致分离出黄红色低熔化固体CPCR的（CO）2（CNET 2）（图3b ; 6％），暗红色CPCR的粘性液体（CO）2（SCNEt 2）（图4b ; 19％），暗红色CPCR的结晶固体（CO）2（η 2（C，O）-C（O）C（净2）CH（净2））（图5b; 4％），CP 4 Cr 4 S 4的深绿色固体（30％），双库珀CP 6 Cr 8 S 8（C（S）NEt 2）2（6b ; 13％）的深棕色固体和蓝色固体的Cr（S 2 CNEt 2）3（8b； 9％产率）。除了图5B，同样的产品的组合物（图3b，11％;图4b，14％;图6b，37％;的CP 4的Cr 4小号4，20％）由一个类似的热处理而得到的图8B与1。所述thiocarbenoid复杂
• C−S Bond Cleavage and C−C Coupling in Cyclopentadienylchromium Complexes To Give the First Dithiooxamide‐Bridged and Doubly Dithiocarbamate‐Bridged Double Cubanes: [Cp ₆ Cr ₈ S ₈ {(C(S)NEt ₂ ) ₂ }] and [Cp ₆ Cr ₈ S ₈ (S ₂ CNEt ₂ ) ₂ ]
  作者：Lai Yoong Goh、Zhiqiang Weng、Weng Kee Leong、Pak Hing Leung

  DOI：10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3236::aid-anie3236>3.0.co;2-#

  日期：2001.9.3

  Thermolysis of the dithiocarbamate complex 1 led to the formation of the thiocarbenoid complex 2 and two double cubanes: 3, which has an intercubane Cr-Cr bond and a dithiooxamide ligand in the μ-η2 ,η4 bonding mode, and 4, which contains two dithiocarbamate ligands in the μ-η1 ,η2 bonding mode.