3,6,9-hexamethyl-1-trimethylstannyl-11-trimethylsilyl-3,6,9-trisila-undeca-1,4,7,10-tetrayne | 228270-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: 3,6,9-hexamethyl-1-trimethylstannyl-11-trimethylsilyl-3,6,9-trisila-undeca-1,4,7,10-tetrayne
• 英文别名: 2-[dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]ethynyl-[2-[dimethyl(2-trimethylstannylethynyl)silyl]ethynyl]-dimethylsilane
• CAS: 228270-58-4
• 化学式: C₂₀H₃₆Si₄Sn
• 分子量: 507.558
• InChiKey: NKZBQCFWIRNOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 3,6,9-hexamethyl-1-trimethylstannyl-11-trimethylsilyl-3,6,9-trisila-undeca-1,4,7,10-tetrayne 以 氘代甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(C₁₉H₃₆BSi₂Sn)Si(CH₃)2CCSi(CH₃)3
  参考文献：
  名称：

  四炔的1，1-有机硼化—生成新的硅酮，锡酚和稠合杂环的途径

  摘要：

  四炔R 1 CC–SiMe 2 –CC–SiMe 2 –CC⋯SiMe 2 –CCR 2 [R 1 = R 2 = H（1a），SnMe 3（1b），R 1 = SiMe 3，R 2 = H（2a），R 2 = SnMe 3（2b）]和R 1 CC–SiMe 2 –CC–SnMe 2 –CC–SiMe 2 –CCR 1 [R 1 = H（3a），n Bu（3b）），制备了t Bu（3c），i Pent（3d），Ph（3e），SiMe 3（3f）]，并研究了它们对三乙基硼烷Et 3 B 4的反应性。在1a和2a的情况下，观察到分解，而其他四炔与Et 3的反应B提供甲硅烷基，1，6-二氢-1，6-二硅戊戊烯，1，6-二氢-1，6-锡那拉戊烯和三环杂环。在几种情况下，一旦反应以分子间的1,1-乙基硼化开始，证明分子内的1,1-乙烯基硼化的逐步进行是可能的。在3与Et 3 B反应的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01029-8
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-hexamethyl-11-trimethylsilyl-3,6,9-trisila-undeca-1,4,7,10-tetrayne 、 二乙胺基三甲基锡 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到3,6,9-hexamethyl-1-trimethylstannyl-11-trimethylsilyl-3,6,9-trisila-undeca-1,4,7,10-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  四炔的1，1-有机硼化—生成新的硅酮，锡酚和稠合杂环的途径

  摘要：

  四炔R 1 CC–SiMe 2 –CC–SiMe 2 –CC⋯SiMe 2 –CCR 2 [R 1 = R 2 = H（1a），SnMe 3（1b），R 1 = SiMe 3，R 2 = H（2a），R 2 = SnMe 3（2b）]和R 1 CC–SiMe 2 –CC–SnMe 2 –CC–SiMe 2 –CCR 1 [R 1 = H（3a），n Bu（3b）），制备了t Bu（3c），i Pent（3d），Ph（3e），SiMe 3（3f）]，并研究了它们对三乙基硼烷Et 3 B 4的反应性。在1a和2a的情况下，观察到分解，而其他四炔与Et 3的反应B提供甲硅烷基，1，6-二氢-1，6-二硅戊戊烯，1，6-二氢-1，6-锡那拉戊烯和三环杂环。在几种情况下，一旦反应以分子间的1,1-乙基硼化开始，证明分子内的1,1-乙烯基硼化的逐步进行是可能的。在3与Et 3 B反应的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01029-8