| 132008-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• CAS: 132008-91-4
• 化学式: C₉H₁₈N₅OP
• 分子量: 243.249
• InChiKey: VGXICSBWIGFKCY-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 反应 0.42h， 生成 [(R)-1-((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-butyl]-[1,3]dithiolan-2-ylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  高对映体纯度的α-氨基α-烷基-膦酸的通用不对称合成

  摘要：

  基于衍生自（R，R）-和（S，S）-1,2-二氨基环己烷的手性双环膦酰胺的烷基化，描述了以对映体形式合成α-氨基-α-烷基膦酸的一般方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97092-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-2-Chloromethyl-1,3-dimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高对映体纯度的α-氨基α-烷基-膦酸的通用不对称合成

  摘要：

  基于衍生自（R，R）-和（S，S）-1,2-二氨基环己烷的手性双环膦酰胺的烷基化，描述了以对映体形式合成α-氨基-α-烷基膦酸的一般方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97092-8