[Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] | 162588-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
• 英文别名: PdMe[OCH(CF3)2](N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)；carbanide;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate;palladium(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 162588-55-8
• 化学式: C₁₀H₂₀F₆N₂OPd
• 分子量: 404.692
• InChiKey: OTPVAHOMSKSULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到methyl(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo){1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}palladium
  参考文献：
  名称：

  具有tmeda（N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）配体的酰胺基和烷氧基钯（II）配合物的合成和性质

  摘要：

  PdCl 2（tmeda）与NaN（SiMe 3）2反应，得到PdCl [N（SiMe 3）2 ]（tmeda）（1）。单晶X射线分析显示1的结构在Pd中心周围具有稍微扭曲的正方形平面配位，PdN（酰胺）键距为2.043（6）Å，PdN（胺）键距为2.104（ 7）和2.102（7）Å。配合物1与1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇和苯酚的反应引起酰胺基配体的取代，从而得到相应的醇盐和酚盐钯配合物PdCI（OR）（tmeda）（2：R tCH（CF 3）2，3：分别为RC 6 H 5）。二甲基钯配合物PdMe 2（tmeda）与氟代醇和苯酚的反应分别得到PdMe（OCH（CF 3）2）（tmeda）（4）和PdMe（OC 6 H 5）（tmeda）（5） 。配合物5与HOPh进一步反应，生成PdMe（OC 6 H 5）（tmeda）·（HOPh）（6），由于强O O ，1 H

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05182-b
• 作为产物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)dimethylpalladium(II) 、 六氟异丙醇 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到[Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  二氨基连接的甲基钯 (II) 醇盐配合物的化学：合成、X 射线晶体结构和氢键形成

  摘要：

  二氨基连接的二甲基钯 (I1) 配合物 [Pd(Me)z(NN)] (NN = tmeda, bpy) 与等摩尔量的 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇的反应r（取代）苯酚提供新的复合物 [Pd(Me)(OR)(NN)] (NN = tmeda, R = CH(CF3)z (l), C6H5 (3), CsH4-4-NOz (4) , CsH4-2-OH (11)); NN = bpy，R = CH(CF3)2 (2))。这些甲基钯 (I1) 醇盐和芳基氧化物以高产率分离为橙黄色固体，并且具有显着的热稳定性。单或双齿配体可以取代1中的tmeda配体，得到多种甲基钯醇盐配合物[Pd(Me)(OCH(CF3)z)L2](Lz = bpy(2)、Ph2PCHzCH2NMez(12)、dppe(13)， 2PMe3 (14))。1,3 和 4 的晶体已进行 X 射线衍射研究。1 的晶体是单斜晶系，空间群

  DOI：

  10.1021/ja00149a017

文献信息

• Chemistry of diamino-ligated methylpalladium(II) alkoxides and aryloxides (Part II): methoxide formation and carbonylation reactions
  作者：Gerardus M. Kapteijn、Athanasia Dervisi、Michel J. Verhoef、M.A. Frederik、H. van den Broek、David M. Grove、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06171-2

  日期：1996.6

  Reaction of N-ligated methylpalladium(II) alkoxide and aryloxide complexes [Pd(Me)(OR)(N ∼ N)] (R = Ph, CH(CF3)2; N ∼ N tmeda (N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) or bpy (2,2′-bipyridyl)) with carbon monoxide produces the corresponding methylesters in high yields. The insertion takes place either into the PdMe bond (aryloxide complexes) or into the PdOR bond (alkoxide complexes). Methylalladium(II)

  N-连接的甲基钯（II）醇盐与芳氧化物配合物的反应[Pd（Me）（OR）（N〜N ）]（R = Ph，CH（CF 3）2； N〜NTMeDA（N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）或bpy（2,2'-联吡啶基））与一氧化碳可高收率地产生相应的甲酯。插入发生在PdMe键（芳氧化物配合物）或PdOR键（烷氧化物配合物）中。Methylalladium（II）甲醇配合物[钯（ME）（OME）（N~N）]（N〜N = TMEDA，联吡啶）已被生成在原位由芳-或醇盐-甲醇交换反应为其中的平衡常数已被确定。该联吡啶-结扎methylpalladium甲醇复杂经受插入的CO产生任一methylpalladium甲氧基羰基络合物[钯（ME（CO 2在-60℃下ME）（联吡啶）]）或甲氧基羰基acylpalladium络合物[钯（COME）（CO 2Me）（bpy）]（在-25°C下）；两种羰基化物质都可以在低温下分离和表征。
• Chemistry of P,N-Ligated Methylpalladium(II) Alkoxide Complexes:  Syntheses, Structural Features in the Solid State and in Solution, and Hydrogen-Bond Formation
  作者：Gerardus M. Kapteijn、Marieke P. R. Spee、David M. Grove、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om950661i

  日期：1996.3.5

  formed together with small amounts of the insertion product, MeC(O)C⋮CPh (3%). Crystals of [Pd(Me)(OC6H5)(PCN)]·CH2Cl2 and its adduct with HOC6H5 have been subjected to X-ray diffraction studies. The molecular structure of the latter adduct shows an OH···O hydrogen bond between the phenol and the oxygen atom of the phenoxide unit. The 31P NMR chemical shift and 3JH,P for the PdCH3 group of the complexes

  P，N连接的二甲基钯（II）配合物[Pd（Me）2（P〜N）] [P〜N = o-（二苯基膦基）-N，N-二甲基苄胺（PCN），（二苯基膦基）-N的反应，N-二甲基亚乙基胺（PN）]与等摩尔量的HOCH（CF 3）2或HOC 6 H 4 -4-X（X = H，Cl，OMe，Me，CN，NO 2，OH）得到甲基钯（II ）醇盐和芳基氧化物的配合物[Pd（Me）（OR）（P〜N）] [R = CH（CF 3）2，C 6 H 4-4-X; [P〜N ＝ PCN，PN]，其以白色或浅橙色固体的高收率分离。NMR光谱数据表明，该配合物具有相对于P-原子反式定位的醇盐或芳基氧化物配体（OR）。[Pd（Me）2（PCN）]与2当量的苯酚反应，得到苯酚加合物[Pd（Me）（OC 6 H 5）（PCN）]·HOC 6 H 5，已分离为白色固体。[Pd（Me）（OC 6 H 5）（PCN）]与C 6 H 5
• Kapteijn, Gerardus M.; Verhoef, Michel J.; Broek, M. A. Frederik H. van den, Journal of Organometallic Chemistry, 1995, vol. 503, # 1, p. C26 - C28
  作者：Kapteijn, Gerardus M.、Verhoef, Michel J.、Broek, M. A. Frederik H. van den、Grove, David M.、Koten, Gerard van

  DOI：——

  日期：——