2-(4-氯-苯基)-2-苯基-琥珀酸 | 10186-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯-苯基)-2-苯基-琥珀酸
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-succinic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-2-phenyl-bernsteinsaeure；2-<4-Chlor-phenyl>-2-phenyl-bernsteinsaeure；2-Phenyl-2-(4-chlorphenyl)-Bernsteinsaeure
• CAS: 10186-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₄
• 分子量: 304.73
• InChiKey: MIHCOCWKXDZDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-苯基)-2-苯基-琥珀酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<4-Chlor-phenyl>-2-phenyl-bernsteinsaeure-1-methylester
  参考文献：
  名称：

  Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 828 - 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 2-(4-氯-苯基)-2-苯基-琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF α,α-DISUBSTITUTED SUCCINIC ACIDS FROM ETHYL ALKYLIDENECYANOACETATES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a024

文献信息

• Dicarboxylation of Alkenes with CO₂ and Formate via Photoredox Catalysis
  作者：Pei Xu、Sai Wang、Hui Xu、Yi-Qin Liu、Rui-Bo Li、Wen-Wen Liu、Xing-Yu Wang、Ming-Lin Zou、Yuan Zhou、Dong Guo、Xu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.2c06377

  日期：2023.2.3

  Herein, a photocatalytic strategy for the synthesis of succinic acids by alkene dicarboxylation with carbon dioxide (CO2) and formate salt as synergistic carbon sources is described. The formate salt acts as both a C1 source and reductant in the reaction with catalytic amount of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a hydrogen atom transfer reagent. Various mono-, di-, and trisubstituted alkenes

  在此，描述了以二氧化碳 (CO 2 ) 和甲酸盐作为协同碳源的烯烃二羧化反应合成琥珀酸的光催化策略。甲酸盐在与催化量的 1,4-二氮杂双环[2.2.2] 辛烷 (DABCO) 作为氢原子转移试剂的反应中充当 C1 源和还原剂。各种单、二和三取代的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和吲哚衍生物可以转化为相应的二酸，这为药物化学和聚合物工业提供了潜在的有用应用。