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(E)-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)phenyl acetate | 1427737-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)phenyl acetate
英文别名
[4-[(E)-4,4,4-trifluorobut-1-enyl]phenyl] acetate
(E)-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)phenyl acetate化学式
CAS
1427737-84-5
化学式
C12H11F3O2
mdl
——
分子量
244.213
InChiKey
SPPZZXCKDYAMEB-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-1,1,1-三氟乙烷4-乙酰氧基苯乙烯 在 [Co(dmgH)2pySnPh3] 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到(E)-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    分批和流动光催化合成烯丙基三氟甲基取代的苯乙烯衍生物
    摘要:
    描述了使用2,2,2-三氟乙基碘从苯乙烯衍生物进行钴催化的光化学合成烯丙基三氟甲烷。该方法是对现有方法的补充,为访问这些化合物提供了一种替代的键构建策略。该方法可以在新型光化学流反应器中以连续模式进行,从而显着提高了生产率。
    DOI:
    10.1021/ol400410m
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