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(4-Chloro-1-cyano-butyl)-methyl-phosphinothioic acid O-isopropyl ester
(4-Chloro-1-cyano-butyl)-methyl-phosphinothioic acid O-isopropyl ester | 244076-25-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Chloro-1-cyano-butyl)-methyl-phosphinothioic acid O-isopropyl ester
英文别名
——
CAS
244076-25-3
化学式
C
9
H
17
ClNOPS
mdl
——
分子量
253.733
InChiKey
BBRCLIYBGWNKSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-Chloro-1-cyano-butyl)-methyl-phosphinothioic acid O-isopropyl ester
生成
2-Methyl-2-oxo-2λ
5
-[1,2]thiaphosphinane-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
The Selective C-Mono-and C,C-Dialkylation of Thiophosphorylacetonitriles and Reactivity of the Products
摘要:
DOI:
10.1080/10426509908546313
作为产物:
描述:
1-溴-3-氯丙烷
、 2-[methyl(propan-2-yloxy)phosphinothioyl]acetonitrile 在
sodium hydroxide
、
苄基三乙基氯化铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(4-Chloro-1-cyano-butyl)-methyl-phosphinothioic acid O-isopropyl ester
参考文献:
名称:
α-卤代烷基取代的硫代磷酰基乙腈的分子内环化:3-氰基-2-氧代-1,2-硫代磷杂环烷的合成和立体化学
摘要:
一系列 ω-卤代烷基取代的硫代磷酰乙腈 5-7 中的分子内 S-烷基化为迄今为止未知的 3-氰基-2-氧代-1,2-硫代磷烷 14 和硫代膦烷 15 提供了一种有效的合成途径。顺式和反式异构体的混合物,在大多数情况下分解为单个立体异构体。对于其中一些,已经进行了 X 射线衍射分析。结果表明,31P NMR 光谱可用于确定 3-cyano-2-oxo-1,2-thiaphosphacyclanes 的立体化学。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:1–21, 2002; DOI 10.1002/hc.1101
DOI:
10.1002/hc.1101
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