1-hydroxy-11-(4-nitro-azobenzene-4'-oxy)undecane | 677030-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-hydroxy-11-(4-nitro-azobenzene-4'-oxy)undecane
• 英文别名: 11-[4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]phenoxy]undecan-1-ol
• CAS: 677030-90-9
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 413.517
• InChiKey: JFTJNYKGFZWRHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-11-(4-nitro-azobenzene-4'-oxy)undecane 、 胆固醇甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66.2%的产率得到(-)-cholesteryl 6-(4-nitro-azobenzene-4'-oxy)undecylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  含有庞大胆固醇部分的光活性偶氮苯基发色团的合成和表征

  摘要：

  摘要 本研究描述了使用酯化反应合成一系列带有庞大胆固醇侧基的偶氮苯基发色团。发色团由液晶中间相组成，中间相有 6 个或 11 个亚甲基链段作为间隔基，并带有给电子 (OCH3) 和吸电子 (NO2) 端基。通过核磁共振光谱、差示扫描量热法、偏光显微镜、吸收和光致发光光谱对目标化合物进行表征。所有具有六个或十一个亚甲基链段的偶氮苯衍生物都显示出手性向列相。我们研究了这些光致变色化合物的结构对紫外线照射下 E/Z 光异构化的影响。含有吸电子硝基 (NO2) 的发色团在黑暗中比供电子 (OCH3) 基团经历更快的 Z 到 E 异构化速度；异构化过程通过旋转机制进行。C6 溶液的自组装聚集体在 10% 水含量的 THF/水混合物中表现出增强的荧光。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.02.032
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-hydroxy-11-(4-nitro-azobenzene-4'-oxy)undecane
  参考文献：
  名称：

  含有庞大胆固醇部分的光活性偶氮苯基发色团的合成和表征

  摘要：

  摘要 本研究描述了使用酯化反应合成一系列带有庞大胆固醇侧基的偶氮苯基发色团。发色团由液晶中间相组成，中间相有 6 个或 11 个亚甲基链段作为间隔基，并带有给电子 (OCH3) 和吸电子 (NO2) 端基。通过核磁共振光谱、差示扫描量热法、偏光显微镜、吸收和光致发光光谱对目标化合物进行表征。所有具有六个或十一个亚甲基链段的偶氮苯衍生物都显示出手性向列相。我们研究了这些光致变色化合物的结构对紫外线照射下 E/Z 光异构化的影响。含有吸电子硝基 (NO2) 的发色团在黑暗中比供电子 (OCH3) 基团经历更快的 Z 到 E 异构化速度；异构化过程通过旋转机制进行。C6 溶液的自组装聚集体在 10% 水含量的 THF/水混合物中表现出增强的荧光。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.02.032