1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane | 402938-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane
• CAS: 402938-74-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD21126954
• 分子量: 157.213
• InChiKey: NUVBZLOENHPIPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-chloro-4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide 、 1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[2-(1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecan-4-yl)-4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS ACTING AS MTORC 1/2 DOUBLE-KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了一系列吡啶吡嘧啶化合物及其在制备与mTORC 1/2双复合物抑制剂相关的药物中的用途，具体披露了将所述化合物，其互变异构体或其药学上可接受的盐如公式（IV）所示用于制备与mTORC 1/2双复合物抑制剂相关的药物。

  公开号：

  US20200339568A1

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• Pyridopyrimidine compounds acting as mTORC 1/2 dual inhibitors
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11377444B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Disclosed are a series of pyridopyrimidine compounds and a use of same in the preparation of drugs associated with mTORC 1/2 dual complex inhibitors, and specifically disclosed is a use of the compounds as shown in formula (IV), tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of drugs associated with mTORC 1/2 dual complex inhibitors.

  公开了一系列吡啶嘧啶化合物及其在制备与mTORC 1/2双重复合体抑制剂相关的药物中的用途，特别公开了如式（IV）所示的化合物、其同系物或其药学上可接受的盐在制备与mTORC 1/2双重复合体抑制剂相关的药物中的用途。
• MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20160326157A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (I′), (II), and (II′), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.