tert-butyl 12-(cyclohexylamino)-3,7,11-triazaspiro[5,6]dodec-11-ene-3-carboxylate hydrochloride | 1160642-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl 12-(cyclohexylamino)-3,7,11-triazaspiro[5,6]dodec-11-ene-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Tert-butyl 12-(cyclohexylamino)-3,7,11-triazaspiro[5.6]dodec-11-ene-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1160642-05-6
• 化学式: C₂₀H₃₆N₄O₂*ClH
• 分子量: 400.992
• InChiKey: OPTKCIXWACUFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 1,3-丙二胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 12-(cyclohexylamino)-3,7,11-triazaspiro[5,6]dodec-11-ene-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成 2-氨基-1,4-二氮杂杂环的通用多组分策略：范围、限制和效用

  摘要：

  描述了伯 1,2-和 1,3-二胺与羰基化合物和异氰化物的多组分反应，导致形成不同的 2-氨基-1,4-二氮杂环。路易斯酸 (LA) 可有效促进反应，并且已发现三甲基氯硅烷 (TMSCl) 是首选的促进剂。评估和讨论了与每个组分有关的反应的范围和限制。已详细阐述了合成杂环的 IMCR 后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901360

文献信息

• Multicomponent approach to unique 1,4-diazepine-2-amines
  作者：Volodymyr Kysil、Alexander Khvat、Sergey Tsirulnikov、Sergey Tkachenko、Alexandre Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.141

  日期：2009.6

  Isocyanide-based multicomponent reaction (IMCR) of 1,3-diaminopropane with carbonyl compounds has been developed as an efficient strategy for the synthesis of 1,4-diazepine-2-amines. Bronsted and Lewis acids are able to promote the reaction, and TMSCl has been found to be the most efficient among them. The IMCR is applicable to a variety of carbonyl compounds and isocyanides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.