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N4-benzoyl-2-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
N4-benzoyl-2-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> | 79537-07-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核糖核苷3'-磷酸盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N4-benzoyl-2-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
英文别名
N
4
-benzoyl-2-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>;N
4
-benzoyl-2-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]cytidine 3'-[2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate]
CAS
79537-07-8
化学式
C
36
H
41
Cl
2
N
4
O
11
PSi
mdl
——
分子量
835.707
InChiKey
DPBIPTKOUCQSOT-IFAOWSBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.82
重原子数:
55.0
可旋转键数:
15.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
190.58
氢给体数:
2.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N4-benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
79537-00-1
C
56
H
57
Cl
2
N
4
O
12
PSi
1108.05
反应信息
作为反应物:
描述:
N4-benzoyl-2-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
、 Triethylammonium-
6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin-3'-<2-(4-nitrophenyl)aethyl>phosphat> 在 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下, 以
吡啶
为溶剂, 以67%的产率得到N
6
-benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)aldenylyl-<3'-
P-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-N
4
-benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)-ethyl phosphate>
参考文献:
名称:
核苷酸。第二十五部分。所述hexaribonucleotide CAACCA的化学合成†
摘要:
核糖六聚体CAACCA的化学合成已通过两种不同的途径应用磷酸三酯方法并使用(对硝基苯基)乙基进行磷酸盐保护来实现。在整个合成步骤中,作为永久保护的(叔丁基)二甲基甲硅烷基已将2'-羟基以及2',3'-二醇末端官能团封闭,并获得了巨大的成功。所有保护基的最终解封闭可以以80%的产率进行,从而得到六聚体23。各种受保护的中间体已通过元素分析和UV光谱进行了表征。
DOI:
10.1002/hlca.19860690734
作为产物:
描述:
N4-benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到N4-benzoyl-2-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cytidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
参考文献:
名称:
核苷酸。XV。合成和本征交换2'- O - t-丁基二甲基甲硅烷基-5'- O-单甲氧基三苯甲基核糖核苷酸-3'-磷酸化盐,寡核苷酸合成†
摘要:
核苷酸。XV。合成及2个属性“ Ø -牛逼丁基二甲硅烷-5' Ø -monomethoxytritylribonucleoside-3'磷酸三酯,起始材料合成寡核苷酸
DOI:
10.1002/hlca.19810640548
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