Ziftomenib | 2134675-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: Ziftomenib
• 英文别名: 4-methyl-5-[[4-[[2-(methylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]piperidin-1-yl]methyl]-1-[(2S)-2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)propyl]indole-2-carbonitrile
• CAS: 2134675-36-6
• 化学式: C₃₃H₄₂F₃N₉O₂S₂
• 分子量: 717.9
• InChiKey: BGGALFIXXQOTPY-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  851.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  8.03±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

文献信息

• [EN] TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH INHIBITORS OF MENIN<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES PAR DES INHIBITEURS DE MÉNINE
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022086986A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供使用Menin抑制剂治疗血液系统恶性肿瘤的方法。还提供用于这些方法的组合物。
• Substituted inhibitors of menin-MLL and methods of use
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：US10781218B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present disclosure provides compounds of Formula (II-A), which inhibit the interaction of menin with one or more of MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. Also disclosed are methods for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin.

  本公开提供了式 (II-A) 的化合物、 其可抑制 menin 与 MLL1、MLL2 和 MLL 融合肿瘤蛋白中的一种或多种的相互作用。还公开了治疗白血病、实体癌、糖尿病和其他依赖于 MLL1、MLL2、MLL 融合蛋白和/或 menin 活性的疾病的方法。
• SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：US20210101908A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.