({4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)ferrocene | 169231-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: ({4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)ferrocene
• 英文别名: 1-(ferrocenylethynyl)-4-(trimethylsilylethynyl)benzene；cyclopenta-1,3-diene;2-[4-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane;iron(2+)
• CAS: 169231-36-1
• 化学式: C₂₃H₂₂FeSi
• 分子量: 382.36
• InChiKey: VJFWWQPDTTZQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)ferrocene 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4-ethynylphenyl)ethynylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Diethynyldiazazafluoren-9-次萘作为氧化还原活性过渡金属片段的π交叉共轭平台。

  摘要：

  已开发出合成路线，以将三个氧化还原活性金属片段连接至由二氮杂芴基共价膨胀的共轭扩展的交叉共轭3-甲基亚戊二炔：该新配体的两个炔基末端通过亚苯基间隔基与乙炔基二茂铁进行封端，并且[Ru（bpy ）2 ] 2+片段在二亚胺结合位点被协调。通过紫外可见吸收光谱法和循环伏安法研究了二铁茂铁基封端的配体及其相应的钌配合物的光物理和电化学性质。吸收数据揭示了金属中心与交叉共轭配体系统的显着相互作用。在电化学实验中，二茂铁基和钌中心可以分开处理，因为它们之间相隔几乎1V。尽管Ru碎片的存在以二氮杂芴基亚基-配体的还原电位表现出来，但二茂铁基端帽之间的连通一方面，二茂铁和Ru碎片之间的结合似乎通过自由旋转的亚苯基间隔基而减少。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00232
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-(ferrocenyl)ethynylbenzene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ({4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基封端的分子棒：合成，结构和性能†

  摘要：

  设计了一系列二茂铁基苯基乙炔基棒1-11，并通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联和氧化均相偶联反应合成。杆1-11中的二茂铁基部分连接在苯乙炔基单元的对位/间位或炔属单元上。探索了增强共轭和连接性（meta / para）对光子和电化学性质的影响。对位键和丁二炔键降低了杆中的带隙。所述间位连接的二茂铁基苯基乙炔基杆2，4，和10相比显示出良好的HOMO-LUMO分离对连接杆1，3，9。杆的单晶X射线结构2，4，10，14和19中报告。在棒的二茂铁单元2，4，和10处于反式构型相对于该苯环。

  DOI：

  10.1039/c3nj01244a

文献信息

• Electrochemical control of a non-covalent binding between ferrocene and beta-cyclodextrin
  作者：V. Kolivoška、M. Mohos、I. V. Pobelov、S. Rohrbach、K. Yoshida、W. J. Hong、Y. C. Fu、P. Moreno-García、G. Mészáros、P. Broekmann、M. Hromadová、R. Sokolová、M. Valášek、Th. Wandlowski

  DOI：10.1039/c4cc04102j

  日期：——

  The forces required for the detachment of ferrocene (Fc) from β-cyclodextrin (βCD) in a single host (βCD)–guest (Fc) complex were investigated using force spectroscopy under electrochemical conditions. The redox state of the guest Fc moiety as well as the structure of the supporting matrix was found to decisively affect the nanomechanical properties of the complex.

  在电化学条件下，通过力谱学研究了单个主客体（β-环糊精（βCD）–二茂铁（Fc））复合物中从β-环糊精（βCD）上分离二茂铁（Fc）所需的力。结果发现，客体Fc部分的氧化还原状态以及支撑基质的结构对复合物的纳米机械性能有决定性影响。
• Hsung, Richard P.; Chidsey, Christopher E. D.; Sita, Lawrence R., Organometallics, 1995, vol. 14, # 10, p. 4808 - 4815
  作者：Hsung, Richard P.、Chidsey, Christopher E. D.、Sita, Lawrence R.

  DOI：——

  日期：——