(S)-(+)-(4-Methoxy-1-methylbutyl) 3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate | 144762-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-(4-Methoxy-1-methylbutyl) 3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
• 英文别名: [(2S)-5-methoxypentan-2-yl] 3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
• CAS: 144762-82-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: ZLBGTRGLIHHMSO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-(4-Methoxy-1-methylbutyl) 3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate 在 barium dihydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 生成 (S)-5-methoxy-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral α,ω-dioxy-carbanions from 1,3-propanediol and 1,4-butanediol by sparteine-assisted deprotonation. Enantioselective synthesis of 1,3- and 1,4-diols, (R)-pantolactone, and a cyclopropane.

  摘要：

  Prostereogenic mono- and dicarbamates of 1,3-propanediol and 1,4-butanediol are deprotonated by the sec-butyllithium/(-)-sparteine system with high enantiotopic differentiation. The electrophilic substitution of the intermediate chiral carbanions furnishes the title compounds with >95% ee.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79083-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-羰基氯化,3,3-二甲基- 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 反应 16.0h， 生成 (S)-(+)-(4-Methoxy-1-methylbutyl) 3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral α,ω-dioxy-carbanions from 1,3-propanediol and 1,4-butanediol by sparteine-assisted deprotonation. Enantioselective synthesis of 1,3- and 1,4-diols, (R)-pantolactone, and a cyclopropane.

  摘要：

  Prostereogenic mono- and dicarbamates of 1,3-propanediol and 1,4-butanediol are deprotonated by the sec-butyllithium/(-)-sparteine system with high enantiotopic differentiation. The electrophilic substitution of the intermediate chiral carbanions furnishes the title compounds with >95% ee.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79083-6

文献信息

• US5223633A
  申请人：——

  公开号：US5223633A

  公开（公告）日：1993-06-29