platinum(IV) oxide hydrate | 52785-06-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 稀土金属、钇或钪的氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: platinum(IV) oxide hydrate
• 英文别名: Platinum--water (1/3)；platinum;trihydrate
• CAS: 52785-06-5
• 化学式: (x)H₂O*(x)O₂Pt
• 分子量: 249.13
• InChiKey: YPUBCBDXROWIBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  450 °C(lit.)
• 密度：
  10.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S22,S26,S28A,S36/37/39
• 危险类别码：
  R38,R8,R41
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28439000
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

用途 

根据Adam和Shriner的加氢催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(IV) oxide hydrate 生成 platinum(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  金属氧化物作为光化学条件下氧气释放的非均相催化剂

  摘要：

  已经测试了以分散粉末形式存在的金属氧化物作为在光化学条件下将水进行四电子氧化为O 2的潜在催化剂。发现最有效的催化剂是IrO 2，Co 3 O 4，RuO 2，NiCo 2 O 4，Rh 2 O 3和Mn 2 O 3，特别是IrO 2具有高活性。氧化物结构与其观察到的O 2速率的比较在标准条件下进行热生成已经为有效催化剂的一些一般要求制定了条件。测试沉积在第二（惰性）氧化物表面上的氧化铱样品的O 2释放能力。系统的效率明显取决于支持的性质。有利于形成少量氧化铱沉积的材料（例如ZnO，MgO，TiO 2）是最好的载体，而酸性载体几乎完全抑制了O 2的产生。许多金属氧化物可以以可变组成的水合物形式制备。这些材料还可以用作O 2-不断发展的催化剂，该方法的效率取决于任何热预处理。根据加热时发生的氧化物的结构和组成变化来解释该发现。

  DOI：

  10.1039/f19888402795
• 作为产物：
  描述：

  铂 在 KMnO₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 platinum(IV) oxide hydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.C1, 3.3, page 46 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 platinum(IV) oxide hydrate 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 171.5h， 生成 2-(5-methylpiperidin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有良好口服药代动力学的中性，非前药凝血酶抑制剂的设计，合成和药理学表征

  摘要：

  尽管在过去的几十年中对口服的小分子凝血酶抑制剂进行了广泛的研究，但只有一种具有非常适度的口服生物利用度的双前药已作为上市药物进入了人类治疗。我们已做出重大努力，以鉴定中性，非前药抑制剂。通过对所有可用内部数据的整体分析，我们能够建立计算模型，并将其用于选择具有最高口服生物利用度可能性的先导系列。在我们的设计中，我们依靠蛋白质结构知识来解决效价问题，并确定了有利理化特性的小窗口以平衡吸收和代谢稳定性。孕烷X受体的蛋白质结构信息有助于克服持续存在的细胞色素P450 3A4诱导问题。通过设计，合成和测试衍生物，将所选化合物系列优化为高效，中性，非前药凝血酶抑制剂。所得的优化化合物BAY1217224已达到首次临床试验，已经证实了所需的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01035

文献信息

• Synthesis and Structure of New Pt(IV) Perfluorocarboxylate Complexes and Their Reactivity with Respect to Alkanes and Cycloalkanes
  作者：I. P. Stolyarov、N. V. Cherkashina、A. V. Churakov、A. V. Naumkin、A. B. Kornev、A. V. Chernyak、V. M. Martynenko

  DOI：10.1134/s0036023619010200

  日期：2019.1

  New Pt(IV) perfluorocarboxylate complexes of the composition [Pt(RFCOO)4]n and M2[Pt(RFCOO)6] (RF = CF3, C2F5; M = Li, Na, K, Rb, Cs, NMe4) have been synthesized and studied. These complexes are strong oxidizing agents capable of oxidizing alkanes in trifluoroacetic acid under mild conditions to form trifluoroacetic acid esters and acting as catalysts for the oxidative trifluoroacetoxylation of alkanes

  组成为[Pt（R F COO）4 ] n和M 2 [Pt（R F COO）6 ]的新Pt（IV）全氟羧酸盐络合物（R F = CF 3，C 2 F 5； M = Li，Na， K，Rb，Cs，NMe 4）已被合成和研究。这些络合物是强氧化剂，能够在温和条件下氧化三氟乙酸中的烷烃以形成三氟乙酸酯，并充当烷烃，环烷烃和骨架化合物的三氟乙氧基化的催化剂。它们也可以用作合成各种氧化态的铂的其他全氟羧酸盐络合物的起始化合物。通过X射线衍射确定了（NMe 4）2 [Pt（CF 3 COO）6 ]·6CF 3 COOH的结构。
• <i>In Situ</i>Processing of a Porous Calcium Zirconate/Magnesia Composite with Platinum Nanodispersion and Its Influence on Nitric Oxide Decomposition
  作者：Yoshikazu Suzuki、Hae Jin Hwang、Naoki Kondo、Tatsuki Ohji

  DOI：10.1111/j.1151-2916.2001.tb01079.x

  日期：2001.11

  composite with ∼1% nanodispersed platinum was synthesized in air using several in situ reactions, including the pyrolysis of PtO2. The composite had a uniformly open, three-dimensional pore structure (porosity of 56%), with a narrow pore-size distribution. Catalytic NO decomposition to N2 and O2 and NO reduction by C2H4 were investigated up to 900°C. In the absence of oxygen, the NO conversion rate reached

  使用几种原位反应，包括 PtO2 的热解，在空气中合成了含有约 1% 纳米分散铂的多孔 CaZrO3/MgO 复合材料。该复合材料具有均匀开放的三维孔结构（孔隙率为 56%），孔径分布较窄。研究了高达 900°C 的催化 NO 分解为 N2 和 O2 以及通过 C2H4 还原 NO。在没有氧气的情况下，直接分解的 NO 转化率达到 52%， 还原的 NO 转化率达到 100%。结果表明，多孔复合材料有可能作为多功能过滤器同时过滤热气和去除 NOx。
• Na₂PtF₆, its Crystal Structure, Characterization, and Ammonolysis to [Na(NH₃)₃]₂[PtF₆]
  作者：Stefan S. Rudel、Thomas G. Müller、Florian Kraus

  DOI：10.1002/zaac.201400477

  日期：2015.2

  We report on the single crystal structure of Na2PtF6, which was synthesized from (NH4)2PtCl6 and NaCl in a flow of 10 % F2 in argon. The light yellow compound crystallizes in the Na2SiF6 structure type with the trigonal space group P321 and the lattice parameters a = 9.2981(2), c = 5.1147(1) A, and V = 382.95(1) A3 at 123 K with Z = 3. Na2PtF6 reacts with liquid ammonia yielding bis triamminesodium

  我们报告了 Na2PtF6 的单晶结构，它是由 (NH4)2PtCl6 和 NaCl 在氩气中的 10% F2 流中合成的。浅黄色化合物结晶为 Na2SiF6 结构类型，具有三角空间群 P321，晶格参数 a = 9.2981(2), c = 5.1147(1) A, V = 382.95(1) A3 在 123 K 和 Z = 3 . Na2PtF6 与液氨反应生成双三氨基六氟化铂(IV) [Na(NH3)3]2[PtF6]。它在单斜空间群 C2/c 中结晶，a = 14.0508(4), b = 8.4894(1), c = 12.8820(4) A, β = 120.495(4)°, V = 1324.05(6) A3 在123 K，Z = 4。与水性体系相比，NH3 中的溶剂分解不会导致 Pt-F 键断裂，至少在本研究中使用的温度下不会。
• Platinum(IV) Carbonato Complexes: Formation via the Addition of CO₂ to the [Pt(OH)₆]^2– Anion and Generation of Platinum(IV) Oxide Nanoparticles for the Preparation of Catalysts
  作者：Danila Vasilchenko、Sergey Tkachev、Pavel Tkachenko、Semen Berdyugin、Pavel Popovetskiy、Evgeny Gerasimov、Angelina Zhurenok、Ekaterina Kozlova

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01320

  日期：2023.6.19

  calculation based on density functional theory was used for a speciation study of Pt in solutions prepared either by the interaction of [Pt(OH)6]2– with gaseous CO2 in an alkaline solution of platinum(IV) hydroxide ([Pt(OH)4(H2O)2]) or by the dissolution of [Pt(OH)4(H2O)2] in an aqueous KHCO3 solution. The formed solutions contained coexisting Pt(IV) carbonato complexes with κ1- and κ2-coordination modes

  多核核磁共振波谱与基于密度泛函理论的理论计算相结合，用于 Pt 在通过 [Pt(OH) 6 ] 2–与气态 CO 2在碱性溶液中相互作用制备的溶液中的形态研究氢氧化铂 (IV) ([Pt(OH) 4 (H 2 O) 2 ]) 或通过将 [Pt(OH) 4 (H 2 O) 2 ]溶解在 KHCO 3水溶液中。形成的溶液含有共存的 Pt(IV) 碳酸盐络合物，具有 κ 1 - 和 κ 2- 协调模式。单核 Pt 物质在这种碳酸氢盐溶液中的逐渐缩合导致 PtO 2纳米颗粒的形成，这些纳米颗粒在长时间老化时聚集成固体沉淀物。从碳酸氢盐溶液中沉积 PtO 2颗粒适用于制备含 Pt 多相催化剂：使用各种支持材料（CeO 2、SiO 2和 gC 3 N 4）制备双金属 Pt-Ni 催化剂并测试其活性在水合肼分解。所有制备的材料都显示出对由 PtNi/CeO 2的水合肼产生H 2的高选择性显示出最高的 H
• A Facile Synthesis of Pure O₂PtF₆
  作者：Stefan S. Rudel、Florian Kraus

  DOI：10.1002/zaac.201500616

  日期：2015.11

  A new and facile synthesis of O2PtF6 is reported without the demanding synthesis of PtF6 or the use of high pressure fluorination in the presence of oxygen. The O2PtF6 is obtained in form of single crystals by direct Klemm-type fluorination of commercially available PtO2·xH2O in a stream of diluted F2 of atmospheric pressure at a temperature of 275 °C. Its identity and purity was evidenced by powder

  报道了一种新的、简便的 O2PtF6 合成方法，无需复杂的 PtF6 合成或在氧气存在下使用高压氟化。O2PtF6 是通过在 275°C 的温度下在常压稀释的 F2 流中对市售 PtO2·xH2O 进行直接 Klemm 型氟化而获得的单晶形式的 O2PtF6。其特性和纯度由粉末 X 射线衍射、拉曼光谱和红外光谱证实。该合成允许制备纯的六氟铂酸二氧酯 (V)。O2PtF6 的新合成被认为比那些需要极易反应的 PtF6 的合成更方便。