4-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-(4-chlorobutyl)-pyridazin-3(2H)-one | 303006-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-(4-chlorobutyl)-pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 303006-70-4
• 化学式: C₁₃H₂₀Cl₂N₄O
• 分子量: 319.234
• InChiKey: LARHJWYIKDZCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  41.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-<4-(2-methoxyphenoxyethyl)-1-piperazinyl>-3(2H)-pyridazinone 、 4-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-(4-chlorobutyl)-pyridazin-3(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到4-Chloro-2-[4-[5-chloro-4-[4-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1-yl]butyl]-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and α1-antagonist activity of derivatives of 4-chloro-5-{4-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]-1-piperazinyl}-3(2H)-pyridazinone

  摘要：

  The synthesis and evaluation of the biological activity of new 4-chloro-5-{4-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]-1-piperazinyl}-3(2H)-pyridazinone derivatives are reported. The blocking activity of these compounds was determined on the pre- and postsynaptic alpha-adrenoceptors of isolated rat vas deferens. (C) 2000 Editions scientifiques et medicles Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00161-6
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-(4-chlorobutyl)-pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and α1-antagonist activity of derivatives of 4-chloro-5-{4-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]-1-piperazinyl}-3(2H)-pyridazinone

  摘要：

  The synthesis and evaluation of the biological activity of new 4-chloro-5-{4-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]-1-piperazinyl}-3(2H)-pyridazinone derivatives are reported. The blocking activity of these compounds was determined on the pre- and postsynaptic alpha-adrenoceptors of isolated rat vas deferens. (C) 2000 Editions scientifiques et medicles Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00161-6