5-(benzoic acid-4'-phenyl ester)-10,15,20-tris(N,N-diphenylaminophenyl) porphyrinatozinc(II) | 943252-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5-(benzoic acid-4'-phenyl ester)-10,15,20-tris(N,N-diphenylaminophenyl) porphyrinatozinc(II)
• CAS: 943252-72-0
• 化学式: C₈₇H₅₉N₇O₂Zn
• 分子量: 1299.86
• InChiKey: PWNGHSVBKQRHOD-ASWJPTJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(benzoic acid-4'-phenyl ester)-10,15,20-tris(N,N-diphenylaminophenyl) porphyrin 、 zinc diacetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到5-(benzoic acid-4'-phenyl ester)-10,15,20-tris(N,N-diphenylaminophenyl) porphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  多三苯胺取代的卟啉-富勒烯共轭物作为电荷稳定的“天线反应中心”模拟物。

  摘要：

  报道了通过在相对简单的带有多模块共轭物的给体-受体上通过π-阳离子基团在给体大环取代基上的离域化而使电荷稳定的新概念。新合成的多模块系统由在卟啉环的内消旋位置上的三个共价连接的三苯胺实体和在第四个内消旋位置上的一个全吡咯烷酮组成。三苯胺实体有望充当能量转移天线单元，并增强这些五单元组的游离碱和锌（II）卟啉衍生物的给电子能力。观察到介观取代的三苯胺实体与卟啉π系统之间存在明显的电子相互作用，因此，这些部分一起充当电子给体，而富勒烯部分充当多模块共轭物中的电子受体。与光谱和电化学结果一致，通过DFT B3LYP / 3-21G（*）方法进行的计算研究表明，除了卟啉大环化合物外，在三苯胺实体上前沿最高占据分子轨道（HOMO）的离域。自由能计算表明，在研究的多模块偶联物中，卟啉单线激发态的光诱导过程是放热的。通过时间分辨荧光和纳秒瞬态吸收光谱测量相结合，证实了光诱导电荷分离和电荷复合过程的发生。电荷分离状态

  DOI：

  10.1021/jp073121v