(S)-1-(trimethylsilyl)propane-1,3-diyl bis(3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate) | 144762-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-1-(trimethylsilyl)propane-1,3-diyl bis(3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate)
• CAS: 144762-78-7
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₆Si
• 分子量: 538.8
• InChiKey: RGLKJTPAFUZPNS-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(trimethylsilyl)propane-1,3-diyl bis(3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate) 在 barium dihydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 生成 (S)-1-Trimethylsilanyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chiral α,ω-dioxy-carbanions from 1,3-propanediol and 1,4-butanediol by sparteine-assisted deprotonation. Enantioselective synthesis of 1,3- and 1,4-diols, (R)-pantolactone, and a cyclopropane.

  摘要：

  Prostereogenic mono- and dicarbamates of 1,3-propanediol and 1,4-butanediol are deprotonated by the sec-butyllithium/(-)-sparteine system with high enantiotopic differentiation. The electrophilic substitution of the intermediate chiral carbanions furnishes the title compounds with >95% ee.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79083-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-羰基氯化,3,3-二甲基- 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-(trimethylsilyl)propane-1,3-diyl bis(3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Chiral α,ω-dioxy-carbanions from 1,3-propanediol and 1,4-butanediol by sparteine-assisted deprotonation. Enantioselective synthesis of 1,3- and 1,4-diols, (R)-pantolactone, and a cyclopropane.

  摘要：

  Prostereogenic mono- and dicarbamates of 1,3-propanediol and 1,4-butanediol are deprotonated by the sec-butyllithium/(-)-sparteine system with high enantiotopic differentiation. The electrophilic substitution of the intermediate chiral carbanions furnishes the title compounds with >95% ee.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79083-6