4-methylene-3-tosyl-1,3-diazaspiro[4.5]decan-2-one | 42785-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-methylene-3-tosyl-1,3-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 4-methylidene-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 42785-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: HQKGNSRUPMUOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1-ethynylcyclohexyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到4-methylene-3-tosyl-1,3-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过多相PdII催化丙炔基氨基甲酸酯的分子内加氢胺合成高效的1,3-恶唑烷-2-酮

  摘要：

  在此，我们提出了一种炔丙基氨基甲酸酯环异构化的操作简单协议，其中使用了由固定在氨基官能化硅质介孔泡沫（Pd II -AmP-MCF）上的Pd组成的非均相催化剂。这种Pd纳米催化剂在较低的催化剂负载量和反应温度下显示出高效率，从而可以高效，温和地合成各种1,3-恶唑烷酮-2-酮衍生物和相关化合物。此外，尽管在随后的循环中观察到活性逐渐下降，但事实证明，可以将Pd纳米催化剂再用于一些反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201900678

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Propargylic Carbamates and Carbamothioates
  作者：Santosh Kumar Alamsetti、Andreas K. Å. Persson、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol5002279

  日期：2014.3.7

  An efficient and simple methodology was developed for the synthesis of oxazolidinones, oxazolidinthiones, imidazolidinthiones, and imidazolidinones from the corresponding propargylic starting materials using Pd(OAc)2 and n-Bu4NOAc as catalysts in DCE at room temperature.

  开发了一种有效且简单的方法，用于在室温下在DCE中使用Pd（OAc）2和n- Bu 4 NOAc作为催化剂，从相应的炔丙基原料合成恶唑烷酮，恶唑烷硫酮，咪唑烷硫酮和咪唑烷酮。
• AZERBAEV I. N.; TSOJ L. A.; SALIMBAEVA A. D.; CHOLPANKULOVA S. T.; RYSKIE+, TR. IN-TA XIM. HAYK AN KAZSSR, 1980, 52, 128-146
  作者：AZERBAEV I. N.、 TSOJ L. A.、 SALIMBAEVA A. D.、 CHOLPANKULOVA S. T.、 RYSKIE+

  DOI：——

  日期：——