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1,1'-二烯丙基二茂铁 | 103454-02-0

中文名称
1,1'-二烯丙基二茂铁
中文别名
——
英文名称
1,1'-diallylferrocene
英文别名
iron(2+);5-prop-2-enylcyclopenta-1,3-diene
1,1'-二烯丙基二茂铁化学式
CAS
103454-02-0
化学式
C16H18Fe
mdl
——
分子量
266.166
InChiKey
PYLUGRIODMNOIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-二烯丙基二茂铁Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1,1'-(2-buten-1,4-diyl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    复分解衍生的ansa [4]-二茂铁的甲酰化:获得抗癌有机金属的简单途径。
    摘要:
    的甲酰化安莎[4] -二茂铁,通过钌催化的烯烃复分解得到的,产生两个可分离,平面手性的1,3-和1,2-袢-二茂铁醛。单晶X射线结构分析表明,两种区域异构体均以手性P 2 1 2 1 2 1 1空间群中的外消旋体自发地析出,其中一个分子位于不对称单元中。使用“点击”化学作为关键的合成步骤,将主要的1,3-异构体进一步转化为与1,2,3-三唑和尿嘧啶的共轭物。这种无机-有机杂化物显示出抗癌活性(MCF-7,A549,MDA-MB-231细胞系),其EC 50值可与顺铂媲美。
    DOI:
    10.1039/d0dt01975e
  • 作为产物:
    描述:
    Bis(acetoxymethyl)ferrocene乙烯基氯化镁 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以88%的产率得到1,1'-二烯丙基二茂铁
    参考文献:
    名称:
    通过闭环复分解快速制备二茂铁金属的方法
    摘要:
    描述了含有(Z)-1,4-丁-2-烯丙基桥的[4]二茂铁烯的合成。从非手性(R = H),内消旋(R = Me,Ph)或规模(R = Me,4-MeOC 6 H 4)1,1'-二{CHR(OAc)}二茂铁开始,用混合物进行乙烯基化乙烯基氯化镁和氯化锌的制备很容易进行,并且显着保留构型,以> 3∶1的异构体比例得到烯丙基二茂铁。用Ru(CHPh)Cl 2(PCy 3)2进行的闭环复分解导致非手性(R = H)和所有内消旋-非对映异构体(R = Me,Ph,4-MeOC 6 H 4)的转化顺式-二取代的[4]二茂铁烯。仅合成了一个单一的反式-二取代的[4]二茂铁金属(R = Me),较大的取代基可通过这种方法防止环化。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00980-9
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文献信息

  • Metathesis Route to Bridged Metallocenes
    作者:Masamichi Ogasawara、Takashi Nagano、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ja026401r
    日期:2002.8.1
    A variety of bridged metallocenes of Fe(II), Ru(II), Zr(IV), or Hf(IV) were prepared in good yield by the interannular ring-closing metathesis reaction of 1,1'-diallylmetallocenes using the Ru-carbene catalyst, and the present method was extended to diastereoselective reaction to give dl- or meso-bridged metallocenes with excellent stereoselectivity.
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