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hydroxy-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-oxophosphanium | 81373-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxy-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-oxophosphanium
英文别名
(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)phosphinic acid;3-methyl-1,2-butadien-1-yl-phosphonous acid;(3-methyl-1,2-butadienyl)phosphonous acid;3-Methyl-1,2-butadiene-1-phosphonous acid;3-Methyl-1,2-butadienephosphonous acid;(3-methyl-1,2-butadienyl)phosphonate
hydroxy-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-oxophosphanium化学式
CAS
81373-52-6
化学式
C5H9O2P
mdl
——
分子量
132.099
InChiKey
NOGGTEHEQBXLJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:285bcc135a4b0e1ed4b0659014fa2608
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多米诺氢膦化/迈克尔/迈克尔反应高度收敛性合成手性双环次膦酸酯
    摘要:
    亚氨基醇和烯丙基H-次膦酸酯的非对映选择性多米诺反应以区域和立体选择性的方式产生手性磷自行车。这些新的手性次膦酸酯使用非对映选择性的预测模型。
    DOI:
    10.1021/ol2019345
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁炔-2-醇次磷酸 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到hydroxy-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-oxophosphanium
    参考文献:
    名称:
    5- H -1,2-氧杂磷2-氧化物,面向多样性的化学库的重要组成部分
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的2-氢-5 H -1,2-氧杂磷2-氧化物9a-b的制备方法,涉及直接将H-次膦烯丙基环化。H -1,2-氧磷烯9a–b被证明是面向多样性的小型化学文库的优秀构建基块。然后,将环状的反应性ħ -phosphinates 9A-B通过的Pd进行了研究(0)催化的芳基,和Pudovik三组分Kabachnik-字段反应。5 H -1,2-Oxaphospholes是出色的杂环平台,可提供不同的机会调节与磷原子直接键合的取代基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.10.011
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文献信息

  • Belakhov, V. V.; Yudelevich, V. I.; Komarov, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1345 - 1353
    作者:Belakhov, V. V.、Yudelevich, V. I.、Komarov, E. V.、Ionin, B. I.、Komarov, V. Ya.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Belakhov, V. V.; Yudelevich, V. I.; Komarov, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 196 - 197
    作者:Belakhov, V. V.、Yudelevich, V. I.、Komarov, E. V.、Ionin, B. I.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Yudelevich, V. I.; Belakhov, V. V.; Komarov, E. V., Doklady Chemistry, 1983, vol. 269, p. 146 - 150
    作者:Yudelevich, V. I.、Belakhov, V. V.、Komarov, E. V.、Ionin, B. I.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological activity of rifamycin SV 1,2-alkadiene phosphinates
    作者:V. I. Yudelevich、V. V. Belakhov、E. V. Komarov、B. I. Ionin、G. L. Myasnikova、M. S. Polyak、M. A. Shneider、L. A. Rachkovskaya
    DOI:10.1007/bf00773018
    日期:1984.10
  • Belakhov, V. V.; Komarov, E. V.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1098 - 1104
    作者:Belakhov, V. V.、Komarov, E. V.、Ionin, B. I.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
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