1-(2-methoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)-1-azaspiro[2.14]heptadecane | 719275-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)-1-azaspiro[2.14]heptadecane
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfinyl-1-azaspiro[2.14]heptadecane；1-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfinyl-1-azaspiro[2.14]heptadecane
• CAS: 719275-28-2
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₂S
• 分子量: 481.743
• InChiKey: XDCBCIIJOHJCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)-1-azaspiro[2.14]heptadecane 在 lithium anilide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-[N-(2-methoxyphenyl)amino]cyclopentadecanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由环酮通过亚磺酰基氮丙啶类化合物合成环状α-氨基醛，氨基醇和α-氨基酸甲酯的新方法

  摘要：

  由环酮和氯甲基对甲苯基亚砜分三步以高收率处理1-氯乙烯基对甲苯基亚砜，得到高收率的亚磺酰基氮丙啶。在用N-硫代苯胺苯胺或N-硫代对氯苯胺处理时，亚磺酰基氮丙啶高产率地得到α-氨基醛。将α-氨基醛以中等至良好的产率转化为氨基醇和α-氨基酸甲基酯。该方法提供了从环状酮合成环状α-季α-氨基醛，氨基醇和α-氨基酸衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.124
• 作为产物：
  描述：

  N-lithio 2-methoxyaniline 、 环十五烷,[氯[(4-甲基苯基)亚硫酰基]亚甲基]- 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)-1-azaspiro[2.14]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  由环酮通过亚磺酰基氮丙啶类化合物合成环状α-氨基醛，氨基醇和α-氨基酸甲酯的新方法

  摘要：

  由环酮和氯甲基对甲苯基亚砜分三步以高收率处理1-氯乙烯基对甲苯基亚砜，得到高收率的亚磺酰基氮丙啶。在用N-硫代苯胺苯胺或N-硫代对氯苯胺处理时，亚磺酰基氮丙啶高产率地得到α-氨基醛。将α-氨基醛以中等至良好的产率转化为氨基醇和α-氨基酸甲基酯。该方法提供了从环状酮合成环状α-季α-氨基醛，氨基醇和α-氨基酸衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.124

文献信息

• A synthesis, including asymmetric synthesis, of α-quaternary α-amino aldehydes from ketones and chloromethyl p-tolyl sulfoxide via sulfinylaziridines
  作者：Tsuyoshi Satoh、Juri Endo、Hiroyuki Ota、Toshio Chyouma

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.067

  日期：2007.5

  p-tolyl sulfoxides, prepared from ketones and chloromethyl p-tolyl sulfoxide, with N-lithio arylamines resulted in the formation of sulfinylaziridines in good to high yields. The sulfinylaziridines were treated with N-lithio aniline or N-lithio p-chloroaniline to afford α-quaternary α-amino aldehydes in good yields. From α-quaternary α-amino aldehydes, α-quaternary α-amino acid esters and β-quaternary β-amino

  1-氯乙烯基治疗p -甲苯基砜，由酮和氯制备p -甲苯基砜，用Ñ -lithio芳基胺导致良好的形成sulfinylaziridines的产量高。用N-硫代苯胺或N-硫代对氯苯胺处理亚磺酰基氮丙啶，以高收率得到α-季α-氨基醛。由α-季α-氨基醛获得α-季α-氨基酸酯和β-季β-氨基醇。当旋光性氯甲基p在该步骤中使用了甲苯基亚砜，从而实现了一种光学活性α-季α-氨基醛的合成方法。描述了用于形成亚磺酰基氮丙啶的反应机理，包括不对称诱导。