(2,3,4,5-tetramethylruthenocenyl)methylene tetrafluoroborate | 133892-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (2,3,4,5-tetramethylruthenocenyl)methylene tetrafluoroborate
• 英文别名: [RuCp(η6-C5Me4CH2)]BF4；cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);1,2,3,4-tetramethyl-5-methylidenecyclopenta-1,3-diene;tetrafluoroborate
• CAS: 133892-24-7
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₉Ru
• 分子量: 387.19
• InChiKey: JIJADLKBWYYEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5-tetramethylruthenocenyl)methylene tetrafluoroborate 在 aq. KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and redox chemistry of 1,2-bis(ruthenocenyl)ethylene derivatives: a novel structural rearrangement to a (μ-η6∶η6-pentafulvadiene)diruthenium complex upon two-electron oxidation

  摘要：

  2-双(钌烯基)乙烯、反式-1,2-双(1,2,3,4,5-五甲基钌烯基)乙烯和反式-1,2-双(2,3,4,5-四甲基钌烯基)乙烯的相应乙烯衍生物，收率极高。同样，从乙酰基二茂钌和 1-乙酰基-1,2,3,4,5,5-五甲基二茂钌中也能以良好的收率获得二甲基类似物。乙烯络合物的循环伏安图显示出不可逆的双电子氧化波，其电位明显低于五甲基二茂钌或钌二茂钌的电位。用对苯醌âBF3Â-OEt2 对这些络合物进行双电子化学氧化，得到了稳定的二阳离子（µ-Î-6â¶-6-五富勒烯）二钌络合物，产率适中。通过 X 射线衍射测定了五种络合物的分子结构。

  DOI：

  10.1039/a801941j