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2-cyclohexylallyl diethyl phosphate | 1628415-28-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclohexylallyl diethyl phosphate
英文别名
——
2-cyclohexylallyl diethyl phosphate化学式
CAS
1628415-28-0
化学式
C13H25O4P
mdl
——
分子量
276.313
InChiKey
ZPVNTIZBUIMTSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    340.7±21.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohexylallyl diethyl phosphate2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 C6H11I*H(1+)*BF4(1-)potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 43.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化的烷基化烯丙基-烯丙基偶联反应
    摘要:
    在带有N-杂环卡宾配体的铜催化剂存在下,已经开发出了使用烯丙基,双(频哪醇)二硼和烯丙基磷酸酯的烷基化烯丙基-烯丙基偶联剂。该反应以良好的产率,高的区域选择性和Z 选择性提供了硼基取代的1,5-二烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201404173
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclohexylprop-2-en-1-ol氯磷酸二乙酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以48%的产率得到2-cyclohexylallyl diethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    末端和官能化内部炔烃的催化反马尔科夫尼科夫水解反应:跳过二烯和三取代烯烃的合成
    摘要:
    我们已经开发了末端和功能化的内部炔烃的催化反马尔科夫尼科夫水解反应。在本文中,我们描述了反应的发展、底物范围的探索以及反应机理的研究。描述了通过末端烷基和芳基炔烃与简单的磷酸烯丙酯和 2-取代的磷酸烯丙酯的水解反应合成跳过的二烯。官能化的内部炔烃的水解导致形成含有三取代烯烃的跳跃二烯。我们证明内部炔烃的水解可用于复杂三取代烯烃的区域选择性和非对映选择性合成。提出了加氢烯丙基化反应的机理,并为催化循环的关键步骤提供了实验证据。化学计量实验证明了锂醇盐在反应的碳-碳键形成步骤中的意外作用。对内部炔烃的氢铜反应的研究提供了对烯基铜中间体的结构、稳定性和反应性的新见解,以及对内部炔烃反应中区域选择性来源的见解。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b02104
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