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8-bromo-2-(3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-ylmethyl)[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one
8-bromo-2-(3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-ylmethyl)[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one | 1169554-99-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-2-(3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-ylmethyl)[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one
英文别名
8-bromo-2-(3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-ylmethyl)[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one;8-bromo-2-(3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-ylmethyl)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
CAS
1169554-99-7
化学式
C
20
H
23
BrN
4
O
2
mdl
——
分子量
431.332
InChiKey
WVLAJRYUOSKCMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
69.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-bromo-2-(chloromethyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
1169559-18-5
C
11
H
6
BrClN
2
O
2
313.538
反应信息
作为产物:
描述:
8-bromo-2-(chloromethyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
、
叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 17.0h, 以20%的产率得到8-bromo-2-(3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-ylmethyl)[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one
参考文献:
名称:
[EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
摘要:
根据公式I的化合物:或其药用可接受盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
公开号:
WO2009086264A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Benzofuropyrimidinones
申请人:
Brown S. David
公开号:
US20090247559A1
公开(公告)日:
2009-10-01
A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
申请人:
Exelixis, Inc.
公开号:
EP2097419B1
公开(公告)日:
2011-05-25
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