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9-(benzyloxymethyl)-10-(cyclohexylimino)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione | 1466431-61-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(benzyloxymethyl)-10-(cyclohexylimino)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione
英文别名
10-Cyclohexylimino-9-(phenylmethoxymethyl)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione
9-(benzyloxymethyl)-10-(cyclohexylimino)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione化学式
CAS
1466431-61-7
化学式
C22H29N3O3
mdl
——
分子量
383.491
InChiKey
ARQPFZXTFQCWCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(benzyloxymethyl)-10-(cyclohexylimino)-7,9-diazaspiro[4.5]dec-2-ene-6,8-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、248.22 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到9-(benzyloxymethyl)-10-(cyclohexylimino)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Rapid Access to 10-(Cyclohexylimino)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione Derivatives for HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibition via Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis
    摘要:
    HIV-1 reverse transcriptase, a multifunctional enzyme critical in the viral replication process, is an important target for suppression of virus spread. To date, there has been considerable effort to develop drugs against this enzyme with high activity and specificity, notably TNK-651 and its derivatives. In order to further improve the efficacy and to explore the structure-activity relationship, we have introduced the diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione scaffold, with both a pyrimidine and an alicyclic ring, and have synthesized several new compounds in this class. Appreciable overall yield was achieved with minimized purification of the intermediates. Several compounds were tested against HIV-1 reverse transcriptase in vitro using nevirapine as a reference. One compound showed potent inhibitory activity, with an IC50 value (ca. 1.65 M) comparable to that of nevirapine. Our synthetic method provides a rapid access to compounds in this class. Thus, many other similar compounds can be further studied in a timely and cost-effective manner.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339179
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