(Z)-3-Acetylsulfanyl-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-phenylamino-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester | 113396-92-2

• 英文名称: (Z)-3-Acetylsulfanyl-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-phenylamino-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 113396-92-2
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₇S₂Si
• 分子量: 659.9
• InChiKey: RKXFVFIHLQBLBJ-ONPZBIKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Acetylsulfanyl-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-phenylamino-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 氢气 、 氯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成 Potassium; (2S,5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-[(Z)-phenylimino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of substituted 3-aminopenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96102-1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthio-azetidin-2-on-1-yl]-acetate 、 硫代异氰酸苯酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (Z)-3-Acetylsulfanyl-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-phenylamino-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of substituted 3-aminopenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96102-1