1-ethyl-3-(3-(2-(isopropylsulfonylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carbonyl)benzo[b]thiophen-2-yl)urea trifluoroacetate | 1189763-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(3-(2-(isopropylsulfonylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carbonyl)benzo[b]thiophen-2-yl)urea trifluoroacetate
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[3-[4-oxo-2-(propan-2-ylsulfonylmethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carbonyl]-1-benzothiophen-2-yl]urea;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1189763-84-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₉N₅O₅S₂
• 分子量: 633.67
• InChiKey: SZACICMUIOAMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-(3-(2-(isopropylsulfinylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carbonyl)benzo[b]thiophen-2-yl)urea trifuoroacetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到1-ethyl-3-(3-(2-(isopropylsulfonylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carbonyl)benzo[b]thiophen-2-yl)urea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ACETYL CoA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及乙酰辅酶A羧化酶（“ACC”）抑制化合物，其化学式如下 其中变量如本文所述定义。特别是，本发明涉及ACC1和/或ACC2抑制剂，包含这些化合物的物质、套件和制品，抑制ACC1和/或ACC2的方法，以及制造抑制剂的方法。

  公开号：

  US20090253725A1