1-methoxycarbonyl-3-diethylaminocarbonyl-4-tert-butyl-1,4-dihydropyridine | 83063-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-3-diethylaminocarbonyl-4-tert-butyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: methyl 4-tert-butyl-3-(diethylcarbamoyl)-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 83063-05-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: FYXQCJQDLBXQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼可刹米 、 叔丁基锂 、 氯甲酸甲酯 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-DIN, M. G.;KNAUS, E. E.;GIAM, CHOO-SENG, CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 14, 1821-1827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of 3-cyano(diethylaminocarbonyl, methoxycarbonyl) pyridines with organolithium reagents. Synthesis of stabilized 1,2-, 1,4-, and 1,6-dihydropyridines
  作者：M. Gamal El Din、Edward E. Knaus、Choo-Seng Giam

  DOI：10.1139/v82-251

  日期：1982.7.15

  The reaction of 3-cyano 5a, 3-diethylaminocarbonyl 5b, and 3-methoxycarbonylpyridine 5c with alkyllithiums 6 has been investigated as a method of preparing stable dihydropyridines. Reaction of 5a with 6 affords a mixture of 1,2- and 1,6-dihydropyridines 10 and 11, whereas reaction of 5b and 5c with 6 yields a mixture of 1,4- and 1,6-dihydropyridines 11 and 12. The cyano and diethylaminocarbonyl substituents

  已经研究了 3-氰基 5a、3-二乙氨基羰基 5b 和 3-甲氧基羰基吡啶 5c 与烷基锂 6 的反应作为制备稳定二氢吡啶的方法。5a 与 6 反应得到 1,2- 和 1,6- 二氢吡啶 10 和 11 的混合物，而 5b 和 5c 与 6 反应得到 1,4- 和 1,6- 二氢吡啶 11 和 12 的混合物。 5a 和 5b 的氰基和二乙氨基羰基取代基相对耐烷基锂的攻击，而 5c 的甲氧基羰基取代基的反应与环上的加成竞争。描述了制备的二氢吡啶的稳定性。