| 63710-80-5

• CAS: 63710-80-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₃
• 分子量: 299.349
• InChiKey: YULYXCDOMFATOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(tert-butyl)-N-((4-nitrophenyl)(phenyl)methyl)-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Abe, Kazuhisa; Suezawa, Hironori; Hirota, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 29 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-Alpha-(4-硝基苯基)硝酮 、 四苯基铅 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对用硝酮捕获羟基和苯基自由基的速率的影响

  摘要：

  α-苯基-Nt-丁基硝酮（PBN，N-亚苄基-叔丁胺 N-氧化物）及其类似物的羟基和苯基自由基自旋捕获率使用竞争性捕获方法确定。在选定的自旋阱和 5,5-二甲基-吡咯啉 N-氧化物 (DMPO) 存在下，使用紫外线光解从水中的过氧化氢生成羟基自由基。四苯基铅紫外光解产生苯基自由基，在苯中进行自旋捕获。使用 DMPO 自旋加合物与 PBN 型自旋加合物的 EPR 信号强度比计算自旋捕获速率常数。速率常数强烈依赖于自旋阱中取代基的种类；取代基效应的大小还取决于被捕获的自由基的种类，即羟基或苯基自由基。例如，在苯基自由基捕获中，羟基取代的PBNs中的自旋俘获率遵循Hammett方程，而在羟基自由基俘获中没有这种相关性。羟基取代...

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2043

文献信息

• Substituent effects on ESR parameters of α-phenyl-N-tert-butylnitrone spin adducts. Resolution enhancement and mass spectrometry
  作者：Kai Pan、Chiou-Rong Lin、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1002/mrc.1260310705

  日期：1993.7

  The combination of high‐performance liquid chromatography (HPLC) and ESR spectrometry was used to isolate the free radicals produced by the reaction of a Grignard reagent with 15 substituted α‐Phenyl‐N‐tert‐butylnitrone. Long‐range hyperfine splitting constants (hfsc) were obtained by the resolution enhancement method. Linear correlation studies between hfsc and Hammett σp constants are reported. Dual‐parameter

  高效液相色谱 (HPLC) 和 ESR 光谱法相结合，用于分离格氏试剂与 15 取代的 α-苯基-N-叔丁基硝酮反应产生的自由基。通过分辨率增强方法获得长程超精细分裂常数（hfsc）。报告了 hfsc 和 Hammett σp 常数之间的线性相关性研究。还研究了使用 σR 和 σI 的双参数相关性。报告了 HPLC 分离的自旋加合物的质谱及其碎片模式。
• Murofushi, Katsumi; Abe, Kazuhisa; Hirota, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1829 - 1834
  作者：Murofushi, Katsumi、Abe, Kazuhisa、Hirota, Minoru

  DOI：——

  日期：——