μ-(4,4'-azopyridine)bis[pentacyanoferrate(II)](6-) | 388578-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: μ-(4,4'-azopyridine)bis[pentacyanoferrate(II)](6-)
• CAS: 388578-76-5
• 化学式: C₂₀H₈Fe₂N₁₄
• 分子量: 556.071
• InChiKey: XWRZPVNCMDQRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-(4,4'-azopyridine)bis[pentacyanoferrate(II)](6-) 、 环糊精 以 水 为溶剂， 生成 [(NC)5Fe(4,4'-azopyridine*α-cyclodextrin)Fe(CN)5](6-)
  参考文献：
  名称：

  μ-双（4-吡啶基）双[戊酰基高铁酸盐（II）]配合物的α-和β-环糊精轮烷。

  摘要：

  包含五氰基铁酸酯（II）-的α-和β-环糊精（CD）[2]轮烷[[（NC）5Fe- [pyRpy.CD] Fe（CN）5] 6-的自组装动力学和机理。停止的4,4'-双（吡啶基）线程pyRpy（R = -CH = CH-，-N = N-，-CH = NN = CH-和-C（CH3）= NN = C（CH3）-）已通过使用可见光和1H NMR光谱在水溶液中进行了研究。轮烷可以通过向包含CD的pyRpy线中添加[Fe（CN）5OH2] 3-离子而快速形成，也可以通过向二聚体[（NC）5Fe（pyRpy）Fe的过量CD中缓慢地形成轮烷。 （CN）5] 6-络合物。在后一种方法中，该机理涉及[Fe（CN）5] 3-中心的速率确定解离反应，以形成单体配合物，该配合物随后在CD腔中包含配位的pyRpy以产生半轮烷，然后将其快速复合通过[Fe（CN）5OH2] 3-离子，生成[2]轮烷。对于涉及半轮烷和

  DOI：

  10.1021/ic990502h