tris(4-formylphenyl) phosphate | 159213-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tris(4-formylphenyl) phosphate
• 英文别名: Tris(4-formylphenoxy)phosphoryl
• CAS: 159213-46-4
• 化学式: C₂₁H₁₅O₇P
• 分子量: 410.32
• InChiKey: AAXIWSMJCJBKBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-formylphenyl) phosphate 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tris(4-((2-(chloro(diallylamino)phosphoryl)-2-methylhydrazineylidene)methyl)phenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REACTIVITY OF DENDRIMERS BASed ON PHOSPHORYL (P=O) GROUPS

  摘要：

  The synthesis of phosphoryl-based dendrimers is described, using the reiteration of a two-steps process which gives alternatively aldehyde and P(O)Cl-2 end groups. The synthesis has been carried out up to the third generation, to give a compound which bears 24 chlorine atoms on the surface. Preliminary experiments on the first generation of the dendrimer possessing either 6 CHO or 6 Cl groups show that these compounds display a versatile reactivity. For instance, alpha, beta-unsaturated esters, crown ethers, chiral phosphine sulfides or diallylamine are grafted on the surface, and the resulting dendrimers are isolated in good to nearly quantitative yields.

  DOI：

  10.1080/10426509708044195
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲醛钠盐 在 三氯氧磷 作用下， 生成 tris(4-formylphenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  磷树枝状聚合物：一类新的大分子

  摘要：

  摘要 对磷树枝状大分子的两种合成方式进行了详细阐述，其中一种是第十二代，得到具有12288个功能的分子。描述了一些树枝状聚合物的反应性实例。

  DOI：

  10.1080/10426509608545204

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE ANILINE PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20070213300A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compounds having the Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein at least one of X 1 , X 2 or X 3 is and any remaining X 1 , X 2 or X 3 is hydrogen, which are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 and m are as described herein.

  具有化学式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少有一个是氢，其余的X1、X2或X3是氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如本文所述。
• Synthesis of Tri(4-formylphenyl) Phosphonate Derivatives as Recyclable Triple-Equivalent Supports of Peptide Synthesis
  作者：Haidi Li、Jie Chao、Jaafar Hasan、Guang Tian、Yatao Jin、Zixin Zhang、Chuanguang Qin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03023

  日期：2020.5.15

  triple-equivalent supports in liquid-phase peptide synthesis (LPPS). Through the support-aided precipitation effect of TFP derivatives, the peptide intermediates during peptide synthesis were separated and collected via rapid precipitation and facile filtration without chromatographic purification. Furthermore, the TFP derivative support can be directly recycled for reuse without further regeneration after

  为了寻求有机磷化合物的新应用，本文成功合成了设计的三（4-甲酰基苯基）膦酸酯（TFP）衍生物，这些衍生物可用作液相肽中氨基酸或更绿色的三当量支持物的C端保护基合成（LPPS）。通过TFP衍生物的辅助沉淀作用，可在不进行色谱纯化的情况下，通过快速沉淀和便捷过滤分离并收集肽合成过程中的肽中间体。此外，从目标肽上剪下后，TFP衍生物载体可以直接循环再利用，而无需进一步再生。
• Cavity partition and functionalization of a [2+3] organic molecular cage by inserting polar PO bonds
  作者：Genfeng Feng、Wei Liu、Yuxin Peng、Bo Zhao、Wei Huang、Yafei Dai

  DOI：10.1039/c6cc02801b

  日期：——

  The cavity of a [2+3] organic molecular cage was partitioned and functionalized by inserting inner-directed PO bonds, which shows CO₂ capture and CH₄ exclusion due to the size-matching and polarity effects.

  一种[2+3]有机分子笼的空腔被分隔并通过插入内向PO键进行功能化，由于大小匹配和极性效应，它显示出对CO₂的捕捉和对CH₄的排斥。
• Facile syntheses of phosphorus containing multisite receptors
  作者：Joëlle Mitjaville、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85025-9

  日期：1994.9

  4-aminobenzo-15-crown-5 quantitatively reacts with phosphorus containing tri or hexaaldehydes to give the multisite receptors 3a,b, 5.

  4-氨基苯并-15-皇冠-5与含磷的三或六醛进行定量反应，得到多位点受体3a，b，5。
• 一种磷化对羟基苯甲醛类化合物及其辅助制备奥曲肽的方法
  申请人：西北工业大学

  公开号：CN117003792A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明涉及一种磷化对羟基苯甲醛PPHBA类化合物及其辅助制备奥曲肽的方法，属于有机合成技术领域。本发明还提供一种磷化对羟基苯甲醛PPHBA类化合物在制备奥曲肽中的应用，以及一种磷化对羟基苯甲醛类化合物辅助制备奥曲肽的方法。本发明以二苯膦酰氧基苯甲醛DPOBA为载体辅助的奥曲肽相合成法，利用DPOBA载体的辅助沉淀作用，通过液相反应同与等当量的氨基酸进行偶联和脱Fmoc保护的策略，优化并简便了奥曲肽的制备方法，验证DPOBA载体的可回收和再利用性。