(1S,5S)-7-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane | 54980-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-7-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane
• CAS: 54980-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: WYDZLIDXGNMHDG-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-7-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 (1S,5S,7R)-7-((2R)-3-(benzyloxymethyl)-2,4-dihydroxybutyl)-1-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-azaspiro[4.5]decane-6-ol
  参考文献：
  名称：

  松果酸和盐酸的核心结构的简洁方法†

  摘要：

  一种有效，灵活的综合方法，可用于以下方面的核心结构： 松果酸 和 盐酸描述了使用螺环腈4作为关键中间体。1,3-偶极环4与偶极亲和剂8的偶极环加成提供了对品尼酸5的氮杂螺环核心的访问，而卤化氯6的螺喹喹嗪核心是通过4与偶极亲和剂29的环加成而合成的。硝基4的氧化性开环可进入亚硝基4异恶唑烷 9。该合成策略在合成C5取代的C5类似物中的效用松果酸 也得到了证明。

  DOI：

  10.1039/b903904j