(2-phenylazophenyl-C,N')tellurium(II) chloride | 77955-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (2-phenylazophenyl-C,N')tellurium(II) chloride
• 英文别名: (2-Phenylazo-phenyl-C,N')-tellur(II)-chlorid
• CAS: 77955-71-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂Te
• 分子量: 344.27
• InChiKey: NPWKKLAONAZUBW-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Azobenzol -Radikal 在 四氯化碲 、 肼 作用下， 生成 (2-phenylazophenyl-C,N')tellurium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  碲化偶氮苯：（2-苯基偶氮苯基-C，7 N '）三氯化碲（IV）的晶体和分子结构

  摘要：

  已经对通过反金属化途径制备标题化合物的方法进行了重新研究，并且还证明了在135-150°C下通过直接碲化偶氮苯可形成标题化合物。比较了碲化和汞化的偶氮苯的13 C NMR数据。用过量的肼还原得到新的二碲化物（C 12 H 9 N 2）2 Te 2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87109-6

文献信息

• Observations on the synthesis and chemistry of a complete series of phenylazophenyl(C,N′) tellurium(II) halides (fluoride, chloride, bromide and iodide)
  作者：Zulfiqar Majeed、William R. McWhinnie、Thomas A. Hamor

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00531-7

  日期：1997.12

  The formation of the complete series of phenylazophenyl(C,N′(tellurium(II) halides (fluoride, chloride, bromide and iodide) is described in this paper. The monoiodide arose from the reaction of the monobromide and diiodine. The new monoclinic modification of phenylazophenyl(C, N′)tellurium(II) chloride (RTeCl) contains only one independent molecule in the unit cell, whereas a previously reported modification

  本文描述了完整系列的苯基偶氮苯基（C，N '（卤化碲（II））（氟化物，氯化物，溴化物和碘化物）的形成。苯基偶氮苯基（C，N'）氯化碲（II）（RTeCl）在晶胞中仅包含一个独立分子，而先前报道的修饰每晶胞中包含两个分子，并且是三斜晶的。键长TeN（2）处于二次键合相互作用的预期范围内，即2.210（7）–2.252（8）Å。在比较一系列化合物的TeN（2）键长时，应注意到随着Te原子上的负电性原子越多，次级相互作用越强。通过两种独立的方法合成的一氟化物是一种橙色液体，其特征在于125 Te和19 F NMR。
• Tellurated azobenzenes: The crystal and molecular structure of (2-phenylazophenyl-C,7N′)tellurium(IV) trichloride
  作者：Mohammed A.K. Ahmed、William R. McWhinnie、Thomas A. Hamor

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87109-6

  日期：1985.2

  The preparation of the title compound via a trans-metallation route has been reinvestigated, and also its formation by direct telluration of azobenzene at 135–150°C has been demonstrated. 13C NMR data for tellurated and mercurated azobenzene are compared. Reduction with excess hydrazine affords the new ditelluride (C12H9N2)2Te2.

  已经对通过反金属化途径制备标题化合物的方法进行了重新研究，并且还证明了在135-150°C下通过直接碲化偶氮苯可形成标题化合物。比较了碲化和汞化的偶氮苯的13 C NMR数据。用过量的肼还原得到新的二碲化物（C 12 H 9 N 2）2 Te 2。